Langvarig bruk av HIV /AIDS- medisiner klassifisert som proteasehemmere eller nukleosid reverstranskriptasehemmere er en ledende årsak til lipoatrofi . Den HIV-infeksjon i seg selv kan også spille en rolle i å forårsake fettvevet i pasientenes ansikter, rumpe , armer og ben for å kaste bort . Tapet av fettvev i pasientenes ansikter kan være ganske markant , til det punktet at ansikts sløse noen ganger blir klassifisert og behandlet som en egen separat helseproblem . Proteasehemmere inkluderer atazanavir ( Reyataz fra Bristol - Myers Squibb ) og ritonavir ( Norvir fra Abbott ) . Nukleoside reverstranskriptasehemmere inkluderer lamivudin ( Epivir fra GlaxoSmithKline ) og stavudin ( Zerit fra Bristol - Myers Squibb ) . Mange pasienter tar både proteasehemmere og nukleosid reverstranskriptasehemmere .
Kortikosteroid injeksjoner
Kortikosteroider redusere hevelse og andre immunsystemresponsi kroppen . Når injiseres i fettvev snarere enn muskelvev , kan kortikosteroider drepe fettcellene i et lite område rundt injeksjonsstedet og produsere det en New Zealand dermatologi nettstedet beskriver som en " bulk ". Injiserbare kortikosteroider er kortison og prednison .
Injeksjoner av andre medisiner
Injisering insulin , penicillin , jern eller en menneskelig veksthormon som somatropin ( f.eks Genotropin fra Pfizer ) kan også føre til lokaliserte lipoatrofi . Mer omfattende ødeleggelse av fettvev kan sjelden følge administrasjon av vaksiner mot meslinger , vannkopper ( dvs. varicella ) og kikhoste ( dvs. , kikhoste ) . Dette generalisert form av lipoatrofi er kjent som Lawrence syndrom og kan være ledsaget av diabetes og høyt kolesterol .
Smittsomme og ervervet sykdom
En rekke infeksjoner og immunsystem lidelser kan forårsake lipoatrofi . Etter å ha en sykdom eller lidelse , for eksempel lupus induserer svelling i fettvev kategorisert som pannikulitt , kan det påvirkede individ opplever lipoatrofi i den delen av kroppen hvor svellingen inntraff . Tilsvarende barn i skolealder som pådrar virusinfeksjoner eller lider av lupus , leddgikt og svekket skjoldbrusk-funksjonen kan sjelden utvikle en komplikasjon som kalles barraquer - Simons syndrom som får dem til å miste fettvev i ansiktet og overkroppen. etter virusinfeksjoner i nær - pubescent barn . En tredje type sykdomsrelatert lipoatrofi er Parry - Romberg syndrom, som kommer plutselig for ukjente grunner, og fører den personen å miste skjebne , hud tykkelse og benmasse på den ene siden av hans eller hennes ansikt .
Medfødte sykdommer
Fem arvet lidelser har lipoatrofi som definerer symptomer . Barn født med Berardinelli - Seip syndrom har lite fettvev og står i fare for insulinresistens , gigantisme , nyre -og leverforstørrelse , pankreatitt , lilla fargeprøver på deres hud ( dvs. acanthosis nigricans ) og overdreven kroppshår . Kobberling syndrom, som er blitt identifisert bare i kvinnelige pasienter , fører bony hender og føtter, men tykke ruller av fett rundt magen. Dunnigan syndrom fører til mer generalisert lipoatrofi og forekommer ofte i forbindelse med muskeldystrofi , hjerte utvidelse ( dvs. kardiomyopati ) , nevropati og den raske aldringssykdomkalt progeria . Arkiv
ekstremt sjeldne tilstander av KORT syndrom og mandibulo - acral dysplasi har også lipoatrofi som symptomer . De om lag to titalls personer diagnostisert med KORT syndrom har også utstilt øye struktur abnormiteter, hyperflexibility , lavere abdominal (dvs. lyske ) brokk og kortvoksthet . Mandibulo - acral dysplasi ligner Dunnigan syndrom, men fører også til ansikts-og skjelettdeformiteter og langsom vekst i løpet av barndommen .