GA utvikler seg når retinalt pigmentepitel (RPE), et lag av celler som støtter fotoreseptorene i netthinnen, begynner å forringes. RPE er ansvarlig for å fjerne avfallsprodukter fra netthinnen og gi næringsstoffer til fotoreseptorene. Når RPE er skadet, dør fotoreseptorene, noe som fører til dannelsen av geografisk-formede områder med atrofi i makulaen.
Den eksakte årsaken til GA er ukjent, men det antas å være relatert til en kombinasjon av genetiske og miljømessige faktorer. Alder, røyking, høyt blodtrykk og fedme er alle risikofaktorer for GA.
GA utvikler seg vanligvis sakte over mange år. I de tidlige stadiene er det kanskje ingen merkbare symptomer. Men etter hvert som atrofien utvikler seg, kan sentralsynet bli uskarpt eller forvrengt, og mørke flekker kan vises i det sentrale synsfeltet. I avanserte tilfeller kan GA føre til alvorlig synstap og juridisk blindhet.
Det er foreløpig ingen kur for GA, men det finnes behandlinger som kan bidra til å bremse utviklingen av sykdommen og bevare synet. Disse behandlingene inkluderer anti-VEGF-injeksjoner, som blokkerer veksten av nye blodkar som kan skade netthinnen, og fotodynamisk terapi, som bruker et lysaktivert medikament for å ødelegge unormale blodkar.
Tidlig diagnose og behandling av GA er viktig for å bevare synet. Hvis du opplever endringer i sentralsynet ditt, er det viktig å oppsøke øyelege umiddelbart.