Hva forårsaker blodplatemangel?

Flere faktorer kan forårsake blodplatemangel, også kjent som trombocytopeni. Her er noen vanlige årsaker:

1. Immun trombocytopeni (ITP):ITP er en autoimmun lidelse der kroppens immunsystem feilaktig angriper og ødelegger blodplatene. Dette er den vanligste årsaken til blodplatemangel, spesielt hos barn og unge voksne.

2. Medisiner:Visse medisiner, som kjemoterapimedisiner, antibiotika (f.eks. vankomycin), krampestillende midler (f.eks. fenytoin) eller antiinflammatoriske medisiner (f.eks. aspirin, ibuprofen), kan forstyrre blodplateproduksjonen eller -funksjonen, og føre til en mangel.

3. Benmargslidelser:Tilstander som påvirker benmargen, hvor blodplater produseres, kan forårsake trombocytopeni. Disse lidelsene inkluderer leukemi, lymfom, aplastisk anemi, myelodysplastiske syndromer og visse arvelige benmargslidelser.

4. Infeksjoner:Alvorlige infeksjoner, som sepsis, kan føre til disseminert intravaskulær koagulasjon (DIC), en tilstand der det oppstår utbredt blodpropp, forbruker blodplater og fører til en mangel. Virale infeksjoner, som denguefeber eller cytomegalovirus (CMV), kan også forårsake trombocytopeni.

5. Graviditet:Svangerskapstrombocytopeni er en tilstand der gravide kvinner opplever en mild reduksjon i antall blodplater, vanligvis mot slutten av svangerskapet. Det er vanligvis ikke en grunn til bekymring med mindre antall blodplater synker betydelig.

6. Splenomegali:En forstørret milt (splenomegali) kan fange og ødelegge blodplater, noe som resulterer i en mangel. Dette kan oppstå på grunn av ulike underliggende tilstander, for eksempel infeksjoner, leversykdom eller visse blodsykdommer.

7. Blodtap:Overdreven eller raskt blodtap, for eksempel under større operasjoner eller traumer, kan føre til en midlertidig reduksjon i antall blodplater.

8. Ernæringsmangler:Mangel på visse næringsstoffer, spesielt vitamin B12, folat og jern, kan svekke blodplateproduksjonen og bidra til trombocytopeni.

9. Alkoholisme:Kronisk alkoholforbruk kan forstyrre blodplateproduksjon og funksjon.

10. Genetikk:I noen tilfeller kan blodplatemangel være arvelig, for eksempel ved sjeldne genetiske lidelser som Glanzmann trombasteni, Bernard-Souliers syndrom eller May-Hegglin-anomali.

Det er viktig å konsultere en helsepersonell hvis du opplever symptomer som lett blåmerker, overdreven blødning eller langvarig blødning fra kutt eller skader. De kan fastslå den underliggende årsaken til blodplatemangelen og anbefale passende behandling.