cGVHD utvikler seg hos omtrent 30 % til 50 % av personer som gjennomgår stamcelletransplantasjon. Det er mer vanlig hos personer som får en transplantasjon fra en ubeslektet giver, og hos de som har en høyere grad av immunmismatch mellom giver og mottaker.
Symptomene på cGVHD kan variere avhengig av hvilke organer som er berørt. Vanlige symptomer inkluderer:
* Hud: Tørrhet, kløe, utslett, sår
* Øyne: Tørrhet, betennelse, synsproblemer
* Munn: Tørrhet, sår, problemer med å svelge
* Mage-tarmkanalen: Kvalme, oppkast, diaré, magesmerter
* Lever: Forhøyede leverenzymer, gulsott
* Lungene: Kortpustethet, hoste
* Nyrer: Nyresvikt
* Muskler: Svakhet, tretthet
* Bein: Leddsmerter, osteoporose
cGVHD kan være en svært alvorlig tilstand og kan føre til døden. Behandling involverer vanligvis immundempende medisiner for å undertrykke donorens immunceller. Andre behandlinger kan omfatte kortikosteroider, fototerapi og stamcelletransplantasjon.
Forhindrer cGVHD er den beste måten å håndtere det på. Dette kan gjøres ved å nøye matche giver og mottaker, og ved å bruke immundempende medisiner for å forhindre at donorens immunceller angriper verten.