Hva er forholdet mellom kugalskap og Creutzfeldt-Jacobs syndrom?

Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD) er en sjelden, dødelig nevrodegenerativ lidelse som rammer mennesker. Det er forårsaket av en feilfoldet form av et protein kalt prion, som kan overføres gjennom kontakt med infisert vev. Kugalskap, eller bovin spongiform encefalopati (BSE), er en lignende sykdom som rammer storfe. Det er også forårsaket av en feilfoldet prion, og kan overføres til mennesker gjennom inntak av forurensede biffprodukter.

I 1996 ble en ny variant av CJD (vCJD) identifisert i Storbritannia. Denne varianten ble funnet å være knyttet til inntak av biffprodukter som var forurenset med BSE-infisert vev. Siden den gang har tilfeller av vCJD blitt rapportert i andre land rundt om i verden, inkludert USA.

De aller fleste tilfeller av CJD er sporadiske, noe som betyr at de oppstår av ukjente årsaker. Imidlertid er omtrent 10 % av tilfellene familiære, noe som betyr at de er arvet fra en forelder. Det er også en sjelden form for CJD som er forårsaket av overføring av prioner gjennom medisinske prosedyrer, for eksempel hornhinnetransplantasjoner eller veksthormoninjeksjoner.

CJD er en raskt progredierende sykdom, og det finnes ingen kur. Symptomene på CJD inkluderer demens, hukommelsestap, forvirring, hallusinasjoner og anfall. Sykdommen utvikler seg vanligvis til døden i løpet av få måneder.

Det er en rekke tiltak som kan tas for å redusere risikoen for overføring av CJD, inkludert:

* Unngå inntak av biffprodukter som kan være forurenset med BSE-infisert vev

* Unngå kontakt med infisert vev

* Vær forsiktig når du håndterer potensielt infiserte materialer

* Følger anbefalt infeksjonskontrollpraksis i helsevesenet

CJD er en alvorlig sykdom, men det er viktig å huske at risikoen for infeksjon er svært lav. Ved å ta de nødvendige forholdsregler kan du bidra til å redusere risikoen for å utvikle denne sykdommen.