En bestemt mutasjon i TRB genet fører til at kroppen blir motstandsdyktig mot effektene av skjoldbruskkjertel hormon ( TH ) . Denne genetisk lidelse fører kortvoksthet , hyperaktivitet og lærevansker .
Pendred syndrom
Pendred syndrom er en genetisk defekt som begrenser muligheten for kroppen å lage TH fra jod . Kroppen kompenserer for dette ved stadig forsøker å gjøre TH . Penred syndrom fører også til struma og dyp døvhet .
Hypotyreose
En utilstrekkelig tilførsel av TH er kjent som hypotyreose . Dette kan ha en genetisk årsak hvis det er til stede ved fødselen . Hypotyreose som oppstår senere sannsynligvis ikke har en genetisk komponent .
Thyroid - stimulerende hormon
Mutasjoner i thyroid- stimulerende hormon ( TSH ) reseptoren kan føre ufølsomhet for TSH som resulterer i forhøyet TSH nivåer , også kjent som hypertyreose .
Graves ' Disease
Graves ' sykdom er en autoimmun lidelse som resulterer i en form for hypertyreose . Det er forårsaket av en mutasjon i genene som styrer immunsystemet.