Hvordan finner du ut om du har kugalskap?

Kugalskap, også kjent som bovin spongiform encefalopati (BSE), er en sjelden, degenerativ nevrologisk lidelse som rammer storfe. Sykdommen er dødelig og det finnes ingen kur. Hos mennesker kalles den tilsvarende sykdommen Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD). Her er hvordan kugalskap vanligvis oppdages:

1. Kliniske tegn :

Storfe som er rammet av kugalskap kan vise visse kliniske tegn, men symptomene kan variere og er kanskje ikke alltid spesifikke for BSE alene. Noen tegn å se etter inkluderer unormal oppførsel, for eksempel aggresjon eller depresjon, ukoordinasjon, vanskeligheter med å stå eller gå, skjelvinger, overdreven salivasjon og vekttap.

2. Post mortem undersøkelse :

Hvis en ku mistenkes for å ha kugalskap etter døden, kan det foretas en obduksjonsundersøkelse for å se etter karakteristiske endringer i hjernen og ryggmargen. Tilstedeværelsen av spongiforme lesjoner i hjernevevet, som gir sykdommen navnet sitt, kan være en indikator på BSE. Spesialiserte laboratorietester kan bekrefte diagnosen ytterligere.

3. Blodprøver :

I noen tilfeller kan blodprøver brukes til å oppdage unormale proteiner assosiert med kugalskap. Imidlertid kan disse testene ikke være avgjørende og brukes vanligvis sammen med andre diagnostiske metoder.

4. Vevsprøvetaking :

Hos levende storfe kan vevsprøver, som lymfeknuter eller hjernevev, samles inn og analyseres for å se etter tegn på BSE. Denne metoden brukes vanligvis i land der kugalskap er kjent for å være tilstede, og den hjelper til med overvåking og tidlig oppdagelse av sykdommen.

5. Epidemiologisk undersøkelse :

Hvis det er mistanke om kugalskap, er epidemiologisk undersøkelse avgjørende for å spore kilden til infeksjonen. Dette innebærer å identifisere det berørte dyrets historie, inkludert dets kosthold, bevegelser og kontakt med andre storfe eller potensielt forurensede materialer.

6. Bekreftelse hos mennesker :

Hos mennesker kan Creutzfeldt-Jakobs sykdom (CJD) bare diagnostiseres definitivt etter døden gjennom hjerneundersøkelse. Post mortem undersøkelse og laboratorietester brukes for å bekrefte tilstedeværelsen av karakteristiske unormale proteiner i hjernevevet.

Det er viktig å merke seg at kugalskap er en alvorlig sykdom, men risikoen for overføring til mennesker er ekstremt lav, og strenge kontrolltiltak er på plass i mange land for å forhindre spredning.