Hva er blandet bindevevssykdom (MCTD)?

Blandet bindevevssykdom (MCTD) er en sjelden autoimmun sykdom som påvirker bindevevet i kroppen, inkludert hud, ledd, muskler og indre organer. Det er preget av en kombinasjon av symptomer fra flere andre bindevevssykdommer, som lupus, sklerodermi og polymyositt. MCTD er også assosiert med antistoffer mot et protein kalt U1 RNP.

Symptomer på MCTD kan variere fra person til person og kan omfatte:

* Leddsmerter og hevelse

* Muskelsvakhet

* Hudutslett

* Raynauds fenomen (en tilstand som får fingrene og tærne til å bli hvite, blå og deretter røde som svar på kalde temperaturer)

* Hevelse i hender og føtter

* Tretthet

* Feber

* Vekttap

* Tørre øyne og munn

* Vanskeligheter med å svelge

MCTD kan også påvirke lungene, nyrene og hjertet.

Diagnosen MCTD er basert på en persons symptomer, en fysisk undersøkelse og laboratorietester. Det finnes ingen kur for MCTD, men behandling kan bidra til å håndtere symptomene og forbedre livskvaliteten. Behandling kan omfatte medisiner, for eksempel kortikosteroider, immundempende legemidler og ikke-steroide antiinflammatoriske legemidler (NSAIDs). Fysioterapi og ergoterapi kan også være nyttig.