Inkuber humane fibroblast -cellelinjer i et medium inneholdende kjemikalier slik som thymidin , penicillin , glutamin og føtalt bovint serum ved 37 ° Fahrenheit i en inkubator med 5 prosent kammer karbondioksyd.
2
utsette cellelinjer for å lyskilder med gamma -og ultrafiolett stråling i 30 minutter. Plasser cellelinjertilbake i inkubatoren i 18 til 24 timer .
3
Gjør suspensjoner av cellekulturer i frisk vekst medium og inkuberes igjen for en eller to timer i inkubatoren .
4
Bruk alkalisk sukrose sedimente metode for å studere stabiliteten og strukturen av DNA. Fortynn cellene i 20 volumer av fosfatbufret saltoppløsning , og sentrifuger ved 1000 omdreininger per minutt i fire minutter i en vinkel på 4 grader . Bland løsningen med natriumhydroksid og natriumklorid , deretter identifisere DNA vekstfase og struktur for eventuelle endringer .