Hva er forskningsprotokoll

? En forskningsprotokoll er en detaljert sett med instruksjoner som er skrevet av forskere som skisserer prosedyrer for å gjennomføre eksperimentet og samle inn data . Søknader og etikk styregodkjenning krever forskningsprotokoll innsending . Eventuelle forskere med humane fag må opprette en forskningsprotokoll , selv om disse dokumentene er også brukt av forskere i andre felt . Formål

Hensikten med en forskningsprotokoll er å tjene som et referansedokument som brukes av laboratorieansatteog andre forskningsmiljøer . Hvis spørsmål om spesifikke prosedyrer oppstår , laboratoriearbeiderekonsultere forskningsprotokollen for å bestemme den aktuelle løpet av handlingen . Dokumentet fungerer også som en informasjonskildefor stipend gjennom styrene , som avgjør om prosjektet er verdt å støtte . Etikk boards gjennomgang forskningsprotokoller for å ivareta sikkerheten for mennesker og dyr som brukes i forskning .
Innledende betraktninger

Før du skriver en forskningsprotokoll , må en forfatter vurdere hoved problemstilling og har et klart spørsmål og spesifikke hypoteser om resultatene av studien . Hun bestemmer deretter metodene som brukes til å besvare spørsmålet . Det er viktig at metodikken være klart for leserne og gi et svar på problemstillingen . De spesifikke forskningsmetoder og prosedyrer må være trygge og hensiktsmessige for både forsøkspersoner og laboratoriearbeidere.
Protocol Struktur

Ifølge Verdens helseorganisasjon , en forskningsprotokoll begynner med et prosjektsammendrag som sier det viktigste spørsmålet av interesse , begrunnelsen for prosjektet og studiemålene. Det eksperimentelle design og metodikk er deretter beskrevet i detalj . Disse følges av en plan for dataanalyse og publisering av resultater . Forskning protokoller inkluderer også en tidsplan for studiet og kopier av informert samtykke skjema gitt til alle fag . Disse må godkjennes av etikk styrene i mennesker forskning .
Inkludert Informasjon

Alle forskningsprotokollerinkluderer detaljert informasjon om design og metode for et eksperiment . Forfattere av disse protokollene nåværende beskrivelser av laboratorieteknikker , kliniske intervensjoner og behandling av forsøkspersoner . Sikkerhetsmessige hensyn må tas opp, spesielt hvis mennesker blir satt på mindre eller moderat risiko . Protokoller må også inkludere en grafisk representasjon , og detaljert beskrivelse av den eksperimentelle design. Dette gjør det mulig for leserne å forstå begrunnelsen for studien og strukturen av forsøket .
Misforståelse arkiv

Mange forskere tror at etter en forskningsprotokoll er sendt inn er det komplett . Faktisk er forskningsprotokollerstadig endring dokumenter . Hvis noen endring til en studie prosedyren er gjort , må det være godkjent av en etisk styret hvis mennesker blir brukt . Forskere endre forskningsprotokollerfor å inkludere up-to - date informasjon om fremgangsmåter og teknikker . De omfatter også eventuelle revisjoner til informert samtykke skjemaer og andre dokumenter som brukes i løpet av studien . Holde alle rekorder strøm er avgjørende for riktig og etisk gjennomføring av et forskningsprosjekt .