Hva er stadiene av Sjogrens syndrom?

Sjogrens syndrom er en autoimmun lidelse som påvirker omtrent fire millioner amerikanere, ifølge Sjogrens syndromfond. Mens både menn og kvinner i en hvilken som helst alder kan bli diagnostisert med Sjogren, er det vanligste hos kvinner over 40 år. Omtrent 50 prosent av pasientene har primært Sjogrens syndrom, noe som betyr at de ikke har andre autoimmune sykdommer. De andre har sekundært Sjogrens syndrom, noe som betyr forekomst i forbindelse med en annen autoimmun lidelse, som lupus eller revmatoid artritt. Selv om symptomene på Sjogrens syndrom kan grovt deles inn i tre faser, vil ikke hver person diagnostisert med sykdommen oppleve hvert stadium.

Fase I

Fag I av Sjogrens syndrom påvirker spyttkjertlene og tårkanaler. Redusert spytt får munnen til å være tørr, noe som kan gjøre det vanskelig å snakke og spise. Det kan også forårsake tannproblemer og orale infeksjoner. Redusert tåre gjør øynene dine tørre og gresete. Du kan også oppleve følsomhet overfor lys og en følelse av tretthet eller belastning i øyet. Sansene av lukt og smak påvirkes også, og du kan få muskelverk, ledsmerter, søvnforstyrrelser og tretthet. Hvis du er som 45 prosent av Sjogrens pasienter, forblir sykdommen din i fase I.

Trinn II

I fase II av Sjogrens syndrom fortsetter du å oppleve symptomene på trinn I, men kronisk betennelse som karakteriserer sjogrens, kan begynne å påvirke lungene, nyrene, leveren, blodkarene og huden. Dette skyldes lymfocytter, som tidligere kun angrep de friske cellene i tårerkanaler og spyttkjertler, og angriper også andre sunne kroppsvev. Symptomene du opplever i trinn II avhenger av hvilke vev din lymfocytter angriper. Omtrent halvparten av de som er diagnostisert med Sjogren, vil gå videre til dette stadiet.

Trinn III

I fase III av Sjogrens syndrom, som rammer ca. 5 prosent av pasientene, blir lymfocyttene kreftige, noe som resulterer i lymfomer. Den hyppigst diagnostiserte er ikke-Hodgkins B-celle lymfom, sett hos 44 prosent av pasientene.

Diagnose

Legen din har mange måter å diagnostisere Sjogrens syndrom. Vanligvis begynner hun ved å bestille flere forskjellige blodtyper for å se om det er tegn på betennelse eller visse antistoffer i blodet ditt, som utvikler seg som svar på Sjogrens syndrom. Øyetester og diagnostiske bildebehandlingstester er også nyttige diagnostiske verktøy. Legen din kan også biopsi spyttkjertlene, eller hun kan ta prøver av din spytt og urin.

Behandling

Noen pasienter i fase I i Sjogren er i stand til å klare seg godt ved å bruke øyedråper og alltid ha vann hendig. Hvis disse rettsmidler ikke virker, eller hvis du og legen din velger å behandle tilstanden mer aggressivt, kan legen din foreskrive stoffer for å stimulere til spyttproduksjon, for å redusere betennelse og til og med å undertrykke immunforsvaret. Enkelte typer operasjoner er også tilgjengelige. Behandling, selvfølgelig, avhenger av symptomene du opplever og scenen av sykdommen din.

, , ] ]