Kollagenvevssykdommer

Hos mennesker finnes kollagen i kjøttet og bindevevet. I følge U.S. National Library of Medicine og National Institutes of Health, eller NIH, kan mer enn 200 lidelser påvirke en persons bindevev. Bindevevsforstyrrelser - inkludert kollagenvevssykdommer - kan være forårsaket av infeksjon, skade eller genetikk, selv om noen bindevevssykdommer ikke har noen kjent årsak. eller bindevev. I følge National Heart Lung and Blood Institute, eller NHLBI, påvirker Marfan syndrom vanligvis bindevevet i en persons hjerte, øyne, bein, lunger og ryggmarg. Vanlige tegn eller kjennetegn på Marfan syndrom inkluderer en høy, mager konstruksjon; lange ekstremiteter og fleksible ledd; skoliose eller unormal spinal krumning; unormal brystbeindannelse; overfylte tenner; og flate føtter. Tallrike helsemessige komplikasjoner - noen livstruende - kan manifestere seg hos en person med Marfan-syndrom. NHLBI bemerker at de alvorligste komplikasjonene forbundet med Marfan syndrom påvirker en persons hjerte og blodkar. Marfan syndrom kan føre til at aorta - arterien som fører oksygenrikt blod til kroppens vev og organer - svekkes og strekker seg, som er en tilstand som kalles aortaaneurisme. Disseksjon eller brudd på en aortaaneurisme kan være dødelig.

Ehlers-Danlos syndrom

Ehlers-Danlos syndrom er en gruppe av arvelig kollagen eller bindevevssykdommer. Ehlers-Danlos National Foundation, eller EDNF, en ideell organisasjon som er dedikert til å skape ressurser for mennesker som er berørt av syndromet, uttaler at Ehlers-Danlos syndrom er forårsaket av feil kollagen og er preget av leddhypermobilitet, hudutvidbarhet og vevets skjørhet. Vanlige hudrelaterte symptomer på Ehlers-Danlos syndrom inkluderer myk hud, skjør hud, hud som lett blåmerker, overdreven arrdannelse, avstumpet sårheling og utvikling av kjøttfulle svulster over ømme punkter i kroppens vev. Vanlige leddsrelaterte symptomer på Ehlers-Danlos syndrom inkluderer løse eller ustabile ledd, hyppige leddledninger, leddsmerter og tidlig utbrudd av degenerativ leddsykdom. I følge EDNF er det seks hovedtyper av Ehlers-Danlos syndrom, og hver type er klassifisert basert på sine egne unike tegn og symptomer.

Scleroderma

Scleroderma er et kollagen eller bindevevssykdom som er mer vanlig hos kvinner enn menn. I følge National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases, en divisjon av NIH, antas det at immunsystemet til en person med sklerodermi stimulerer fibroblaster - de vanligste cellene i bindevevet - for å generere for store mengder kollagen. Når fibroblaster produserer kollagen, danner kollagen et tykt bindevev som samler seg i huden og indre organer, noe som kan svekke organets funksjon. Overdreven kollagenproduksjon kan også påvirke blodkar og ledd. MayoClinic.com uttaler at de vanligste tegn og symptomer på sklerodermi inkluderer Raynauds fenomen eller nummenhet, smerter og misfarging i fingre eller tær, gastroøsofageal reflukssykdom eller GERD og hudforandringer som hovne fingre og hender, skinnende hud og tykkere hudpletter .

, , ] ]