Helse og Sykdom
http://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/007285.htm Hydrokodon /oksykodon overdose Send denne siden til en venn Del på facebook Del på twitterBookmark & amp; SharePrinter-vennlig versjon Hydrokodon og oksykodon er stoffer som hovedsakelig brukes til å behandle ekstrem smerte.
Hydrokodon /oksykodon overdosering oppstår når noen med vilje eller ved et uhell tar for mye medisin som inneholder disse ingrediensene. En person kan ved et uhell ta for mye av medisinen fordi de ikke får smertelindring fra sine normale doser. Det er flere grunner til at en person med vilje kan ta for mye av denne medisinen. Det kan gjøres for å prøve å skade seg eller å "bli høy" eller beruset.
Se også: Overdose
Dette er kun til informasjon og ikke til bruk ved behandling eller behandling av en faktisk gifteksponering. Hvis du har en eksponering, bør du ringe ditt lokale nødnummer (for eksempel 911) eller Nasjonalt giftkontrollsenter på 1-800-222-1222.
Giftig ingrediens
Hydrokodon og oksykodon tilhører en klasse av narkotiske medisiner kalt opiater. Disse medisinene er menneskeskapte versjoner av naturlige forbindelser som finnes i opium.
Hydrokodon og oksykodon finnes vanligvis i reseptbelagte smertestillende midler. De vanligste smertestillende legemidlene som inneholder disse to ingrediensene er:
OxyContin Percocet Percodan Vicodin Vicodin ES Disse legemidlene kan også kombineres med et ikke-narkotisk legemiddel, acetaminophen (Tylenol). Se også: Acetaminophen overdose
Symptomer
Når du tar riktig eller foreskrevet dose av disse legemidlene, kan bivirkninger oppstå. I tillegg til å lindre smerte, kan du føle deg døsig, forvirret og i en døsig, forstoppet og muligens kvalme.
Når du tar for mye av disse medisinene, blir symptomene imidlertid mye mer alvorlige. Symptomer inkluderer:
Ekstrem søvnighet Pusteproblemer Små elever - Den svarte sirkelen i den fargede delen av øyet Det første som sannsynligvis vil oppstå, er at du blir ekstremt trøtt. Avhengig av hvor mye du tar, kan dette variere fra å streve for å holde deg våken for å være helt bevisstløs - familiemedlemmer kan riste deg veldig hardt uten å våkne deg.
Den farligste komplikasjonen ved denne typen overdose er effekt på pusten din. En overdose av hydrokodon /oksykodon kan føre til at pusten din senkes, blir mer grunne, og muligens stopper, avhengig av hvor mye medisin du har tatt. (Se: Puste - sakte eller stoppet)
Hvis noen så på øynene dine, ville de sannsynligvis se at elevene dine var ekstremt små. Legene kaller denne "pinpoint pupils" - dette tegnet brukes ofte til å identifisere en overdose av hydrokodon /oksykodon.
Før du ringer til nødsituasjon
Bestem følgende informasjon:
The pasientens alder, vekt og tilstand Navn på produkt (i tillegg til ingrediensene og styrken hvis kjent) Tiden det ble svelget Mengden svelget Hvis medisinen ble foreskrevet for pasienten Giftinformasjon
Nasjonalt giftkontrollsenter (1-800-222-1222) kan ringes fra hvor som helst i USA. Dette nasjonale hotline nummeret lar deg snakke med eksperter i forgiftning. De vil gi deg ytterligere instruksjoner.
Dette er en gratis og konfidensiell tjeneste. Alle lokale giftkontrollsentraler i USA bruker dette nasjonale nummeret. Du bør ringe hvis du har spørsmål om forgiftning eller giftforebygging. Det trenger ikke å være en nødsituasjon. Du kan ringe av en eller annen grunn, 24 timer i døgnet, 7 dager i uken.
Ta beholderen med deg til sykehuset, hvis det er mulig.
Se: Giftkontrollsenter - nødnummer
Hva du kan forvente i beredskapsrommet
Hvis du ankommer i beredskapsrommet, er det sannsynlig at noen fant deg ubevisst eller ekstremt døsig. Helsepersonellet vil gi deg oksygen for å hjelpe deg å puste bedre.
Hvis pusten din er så dårlig at leger tror at det er en alvorlig fare for helsen din, vil de trolig gi deg medisin for raskt å reversere alle dine symptomer. Slike medisiner er kjent som en motgift. Motgiftene som brukes til denne type overdose er nalokson (Narcan). Legene kan imidlertid ikke skynde seg for å bruke det. Legemidlet kan ha svært alvorlige og ubehagelige bivirkninger. Så lenge pusten din er akseptabel, vil det ikke oppstå langvarig skade. Helsevesenet kan bare følge med på deg.
Andre behandlinger inkluderer aktivt kull med avføringsmiddel for å forsøke å suge opp stoff som fortsatt er igjen i magen eller tarmen.
Ekstra terapi kan være trengs hvis du tok hydrokodon /oksykodon med andre stoffer som Tylenol eller aspirin.
Utsikter (Prognose)
Hvis du får medisinsk hjelp før alvorlige problemer med pusten din oppstår, bør du ha få langsiktige konsekvenser, og vil trolig være tilbake til normal på en dag.
Denne overdosen kan imidlertid være dødelig eller kan føre til permanent hjerneskade hvis behandlingen er forsinket og en stor mengde oksykodon eller hydrokodon er tatt .
Alternative navn
Overdosering - hydrokodon; Overdosering - oksykodon; Vicodin overdose; Percocet overdose; Perkodan overdose; MSContin overdose; OxyContin overdose
Referanser
Goldfrank LR, Flomenbaum NE, Lewin NA, et al. Goldfranks toksikologiske nødstilfeller. 8. utg. New York, NY: McGraw-Hill; 2006.
Oppdateringsdato: 2/2/2011
Oppdatert av: Eric Perez, MD, Institutt for akuttmedisin, St. Luke's-Roosevelt Hospital Center, New York, NY. Gjennomgang levert av VeriMed Healthcare Network. Også gjennomgått av David Zieve, MD, MHA, Medisinsk direktør, ADAM, Inc.
http://www.fdalawblog.net/fda_law_blog_hyman_phelps/2013/01/fda-advisory-committee-votes-19-to -10-in-favor-of-rescheduling-combination-hydrocodone.html
30 januar 2013
FDA Advisory Committee stemmer 19 til 10 til fordel for omlegging av kombinasjon Hydrocodone av Delia A. Stubbs -
Fredag 25. januar 2012, etter to dager med diskusjon og overveielse, stemte en FDA-rådgivende komité med 19 til 10 for omstilling av hydrokodonkombinasjon fra den nåværende plasseringen i Schedule III til Schedule II.
Bransjerepresentanter hevdet at up-scheduling hydrocodone ville påføre enorme kostnader på apotek, distributører og pasienter uten merkbar reduksjon av misbruk og avledning. Mens noen komitémedlemmer ga liten vekt på disse økte kostnadene, delte de også en bekymring over endringenes samlede effektivitet, og noterte det utbredte misbruk av opioider som for øyeblikket er plassert i Schedule II. Pasientrepresentanter bemerket at omleggingen ville øke pasientens (og betalernes) kostnader og hindre pasientens tilgang fordi regel II-kontrollerte stoffer, i motsetning til regel III-kontrollerte stoffer, kanskje ikke fylles på igjen. Dermed vil pasienter som for tiden ser sine leger to ganger i året bli pålagt å gjøre det så ofte som en gang i måneden. For å unngå behovet for månedlige besøk, forklarte de at forskere kan reagere ved å øke reseptbeløpet, noe som i sin tur øker risikoen for misbruk og avledning ved å øke antall piller som er tilgjengelige i hjemmet. For endringen fra Schedule III til II, hevdet DEAs assisterende assistentadministrator, Joseph Rannazzisi, at strammende sikkerhet og kontroll av hydrokodonkombinasjoner fra apotek og distributører, og økende DEAs håndhevelsesverktøy, ville redusere misbruk og videreføring av hydrokodonkombinasjon. Se DEA Slides, her. Han hevdet at mange individer begynner å misbruke kombinasjon hydrokodon på grunn av den enkle tilgjengeligheten, bygge en toleranse og følgelig gå videre til sterkere opioider som oksykodon og heroin. Han skjønte imidlertid at "Jeg skal ikke gi deg klare bevis [at omleggingen vil fungere for å redusere reseptbelagte opioide misbruk] fordi det ikke foreligger klare bevis før stoffet faktisk blir omlagt." Som respons på pasienttilgang bekymringer, spurte han, "Er det virkelig så ille å se en pasient hver 3. måned?" og identifisert en regel DEA utgitt i 2008 som gjør at forskere kan utstede opptil tre post-daterte 30-dagers resept for samme tidsplan II stoff på en gang. Han anerkjente imidlertid at mange forskere ikke benytter seg av regelen.
Utvalget diskuterte andre aktiviteter som kan behandle misbruk og videreføring av hydrokodon, inkludert interoperable reseptbelagte overvåkingsprogrammer, narkotikaavhendingstiltak, leverandør og pasient utdanning, og risikovurdering og begrensende strategier ("REMS"). En komitémedlem som stemte for omleggingen uttalte at å plassere hydrokodonkombinasjonsprodukter i Schedule II er den beste måten å utdanne leverandører på stoffets misbrukspotensial.
Generelt, ved å anbefale omplanlegging, ble mange komiteens medlemmer overbevist av bevis viser kombinasjon hydrokodon virker ligner andre Schedule II kontrollerte stoffer, som morfin og oksykodon. Sharon Walsh, Ph.D., fra senteret for narkotika- og alkoholforskning, University of Kentucky, presenterte bevis fra humanstudier som ikke viste noen signifikant forskjell mellom kombinasjon av hydrokodon og kombinasjonsoksykodonmedikamenter på pupildiameter og stoffets "likeability". Se S. Walsh ", 3, [[Når hun ble spurt av utvalgsmedlemmer for sin oppfatning om hvorvidt det var en meningsfylt forskjell i disse stoffers misbrukspotensial, sa hun at stoffetes misbrukspotensial var faktisk det samme. Mange komitémedlemmer refererte senere til fru Walshs presentasjon når de avgjorde deres stemme til fordel for omleggingen.
Rådgivende komiteens anbefaling er ikke bindende for FDA, og det er ingen lovfestet frist når FDA må svare på DEAs anmodning om en planleggingsanbefaling. Fordi det er en ventende petisjon før DEA skal omlegges disse legemidlene, da FDA gir sin anbefaling til DEA, vil DEA så sannsynlig fortsette med en merknad og kommentarsammensetning som foreslår å omlægge stoffet.
Skrevet kl 07:18 i kontrollerte stoffer, narkotikaforvaltningsadministrasjon | Permalink TrackBack TrackBack URL for denne oppføringen: http://www.typepad.com/services/trackback/6a00d8341d150c53ef017d40992291970c
Oppført nedenfor er lenker til weblogger som refererer til FDA Advisory Committee Stemmer 19 til 10 til fordel for omlegging av kombinasjon Hydrocodone :
Kommentarer Kommentarene til denne oppføringen er stengt.
, , ] ]