Hva er hemofilla?

Hemofili er en genetisk lidelse der blodet ikke koagulerer ordentlig. Dette er fordi personer med hemofili mangler eller har reduserte nivåer av visse koagulasjonsproteiner i blodet. Som et resultat kan de blø i lengre tid enn vanlig etter en skade, og de kan oppleve spontane blødningsepisoder.

Det er to hovedtyper av hemofili:

* Hemofili A:Dette er forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor VIII.

* Hemofili B:Dette er forårsaket av mangel på koagulasjonsfaktor IX.

Hemofili er en arvelig lidelse, som betyr at den overføres fra foreldre til barn gjennom gener. I de fleste tilfeller overføres hemofili fra mødre til sønner. Det er imidlertid også mulig for døtre å bære hemofiligenet og gi det videre til barna sine.

Symptomer på hemofili kan variere avhengig av alvorlighetsgraden av lidelsen. Personer med mild hemofili kan bare oppleve sporadiske blødningsepisoder, mens personer med alvorlig hemofili kan oppleve hyppige og alvorlige blødningsepisoder.

Symptomer på hemofili kan omfatte:

* Blødninger i lang tid etter en skade

* Spontane blødningsepisoder

* Får lett blåmerker

* Smertefulle ledd

* Hovne ledd

Behandling for hemofili innebærer vanligvis å erstatte den manglende koagulasjonsfaktoren. Dette kan gjøres gjennom blodtransfusjoner eller infusjoner av koagulasjonsfaktorkonsentrat. Andre behandlinger kan inkludere medisiner for å forhindre blødning og fysioterapi for å styrke leddene.