The Food and Drug Administration ( FDA ) rapporterer om en rekke dødsfall har oppstått som følge av feilmedisinering i chelation behandlinger , spesielt involverer EDTA . Edetat dinatrium- edetat og kalsium- dinatrium- er begge chelateringsmidler , og begge er referert til som " EDTA " i markedsføring og emballasje. Likheter mellom de to har ført til flere tilfeller av dødelig forvirring .
Edetat kalsium dinatrium er godkjent av FDA for behandling av alvorlig blyforgiftning . Edetat disodium , FDA godkjent for akuttbehandling av kritisk høyt kalsiumnivå i blodet , og for å regulere hjerterytmen , har vært et uhell administreres i stedet for edetat kalsium dinatrium . Feil resulterer i en alvorlig nedgang i kalsiumnivå i blodet som har vist seg dødelig hos barn og voksne .
Feil bruk
FDA advarer forbrukerne at feilaktig bruk av EDTA kan være dødelig . Mange populære bruk av EDTA har ikke blitt godkjent av FDA . Promotion og vage emballasje kan villede forbrukerne om muntlige chelation farer og fordeler . Hjertesykdom og autisme er blant de mest populære lidelser feilaktig behandlet med EDTA chelation terapi .
Mineral Nedbryting
Oral chelation bærer en høy risiko for mineralmangel. Dr. Elmer M. Cranton , forfatter og chelation ekspert , advarer om at EDTA fortsatt i stor grad unabsorbed når det tas oralt . Cranton rapporterer 95 prosent av EDTA fortært av munn vil forbli i fordøyelseskanalen , binding til essensielle kosttilskudd næringsstoffer og resulterer i malabsorpsjon . Mange enkeltpersoner kan velge å forlenge behandlingen til å oppnå bedre resultater , men å gjøre det kan føre til mer alvorlige mineralmangel. Forbrukere bør ikke bli forvirret av muntlige chelation produkter som kombinerer chelateringsmidler (som EDTA ) med vitaminer . Tilskudd gis ikke er tilstrekkelig for å bekjempe de nedbrytende effektene av EDTA .