Helse og Sykdom
Her er en oversikt over sjansene for at avkommet ditt har myopati basert på forskjellige arvemønstre:
1. Autosomal dominant:
- Ved autosomale dominante myopatier bærer hvert affisert individ en kopi av det muterte genet som er ansvarlig for tilstanden.
- Hvis broren din har en autosomal dominant myopati, er det 50 % sjanse (1 av 2) for at hvert av dine avkom vil arve det muterte genet og bli påvirket av tilstanden.
2. Autosomal recessiv:
- Ved autosomale recessive myopatier må begge kopiene av genet som er ansvarlig for tilstanden muteres for at et individ skal bli påvirket.
– Bærere har én mutert kopi av genet, men påvirkes ikke selv.
– Hvis broren din har en autosomal recessiv myopati, og du ikke er bærer av det samme muterte genet, er sjansen lav for at avkommet ditt har myopati. Men hvis du også er bærer, øker risikoen for at avkommet ditt blir påvirket. Den nøyaktige risikoen avhenger av sannsynligheten for at både du og din bror overfører det muterte genet.
3. X-Linked:
- Ved X-koblede myopatier er det muterte genet lokalisert på X-kromosomet.
- Menn er mer sannsynlig å bli påvirket av X-koblede myopatier fordi de bare har ett X-kromosom, mens kvinner har to.
– Hvis broren din har en X-koblet myopati, er det 50 % sjanse for at dine sønner (mannlig avkom) vil arve det muterte genet og bli påvirket. Døtrene dine (kvinnelige avkom) har 50 % sjanse for å være bærere, noe som betyr at de bærer det muterte genet, men er ikke påvirket selv.
Det er viktig å merke seg at disse sjansene er basert på genetiske sannsynligheter og representerer gjennomsnitt over en populasjon. Individuelle tilfeller kan variere, og genetisk veiledning anbefales for nøyaktig risikovurdering og personlig informasjon.