Polycystisk nyresykdom hos barn

Polycystisk nyresykdom er en genetisk tilstand som er preget av utviklingen av væskefylte cyster inne nyrene . Tilstanden kan begrense nyrefunksjonen og fører til nyresvikt. Det er to typer av polycystisk nyresykdom . Autosomal dominant polycystisk nyresykdom vanligvis rammer voksne og autosomal recessiv polycystisk nyresykdom rammer spedbarn og barn . Betydning

Ifølge Barnesykehuset i Boston , ca 500.000 mennesker i USA har polycystisk nyresykdom . Av disse vil ca halvparten opplever nyresvikt på enkelte punkt . Ifølge Polycystisk Kidney Foundation , oppstår autosomal recessiv polycystisk nyresykdom hos ca 1 av hver 20 000 fødsler .
Årsaker

Polycystisk nyresykdom er oftest gått ned fra foreldre til barn . Et barn har en 50 prosent sjanse for å utvikle sykdommen hvis hennes foreldre har polycystisk nyresykdom .
Identifikasjon
p Hvis en forelder eller nært familiemedlem har polycystisk nyresykdom, kan et spedbarn gjennomgå genetisk testing kort tid etter fødselen for å finne ut om han har sykdommen også. Andre tester som kan brukes til å diagnostisere polycystisk nyresykdom omfatter ultralydundersøkelser , CT og MRI.
Komplikasjoner

Polycystisk nyresykdom kan også føre til utvikling av cyster i leveren. Det kan påvirke hjertet og blodårenei hjernen . Barn med polycystisk nyresykdom lider ofte av komplikasjoner som for eksempel høyt blodtrykk , hyppige urinveisinfeksjonerog deres vekst kan bli hemmet .
Behandling

Behandling for pediatrisk polycystisk nyresykdom sykdom kan omfatte kirurgiske prosedyrer, dialyse og nyrer transplantasjoner . Også , kan smertestillende medikamenter og høyt blodtrykk medisiner være nødvendig .