Om Triple X Syndrome

Triple X -syndrom er en kromosomfeil som rammer om lag én av 1000 kvinner. Mens jenter normalt er født med to X-kromosomer , ett fra hver av foreldrene , de med trippel X syndrom har tre X-kromosomer . Årsak

fleste tilfeller av trippel X syndrom er forårsaket av en feil i et egg eller sperm celle formasjon --- kalt nondisjunction . I andre , vises det ekstra kromosom tidlig embryo utvikling --- kalt mosaikk form av trippel X syndrom .
Betydningen

I nondisjunction form av Triple X , har hver celle i kroppen ekstra kromosom . I mosaikk skjema , bare noen celler har ekstra kromosom . Mange jenter har ingen symptomer eller svært mild seg; symptomene vanligvis er mer uttalt i nondisjunction type.
fysiske symptomer

Fysiske symptomer på Triple X kan inneholde høye vekst , en unormalt - lite hode og vertikal hudfolder som dekker de indre øyekrok .
Ekstra Symptomer

En jente påvirket av Triple X kan ha lærevansker og utviklingsmessige forsinkelser som involverer motoriske ferdigheter , tale og språk . Hun kan ha problemer med mellommenneskelige relasjoner . De fleste jenter med Triple X har normal intelligens , men kan teste lavere enn søsken .
Behandling

Siden ingen behandling er tilgjengelig for å løse kromosomfeil , bør jenter med symptomer være behandlet som et barn med en utviklingsmessig funksjonshemming på det nivået av alvorlighetsgrad .