RU486 Protokoller

RU - 486 , ofte kalt " den medisinsk abort pille , " refererer til stoffet mifepriston --- varenavn Mifiprex --- som brukes for å avslutte svangerskap i løpet av de første 49 dagene av svangerskapet i USA . Mifiprex oppnådd godkjennelse av US Food and Drug Administration ( FDA ) den 28. september , 2000, blant mye kontrovers . RU - 486 er gitt sammen med et annet legemiddel , misoprostol , som brukes økning effektivitet , oppmykning livmorhalsen og indusere uteruskontraksjonene Lege Krav

lisensierte leger dispenserer RU - 486 må være kvalifisert til å utføre kirurgi , dato svangerskap nøyaktig , ha evne til å diagnostisere ektopisk svangerskap og har tilgang til et sykehus i nødstilfeller . Leger må gi pasienter med essensiell informasjon om inngrepet , inkludert sin risiko. Pasientene må gis FDA Medisinering Guide og pasienten avtaleskjemaet for å signere før stoffet regime er startet .
Godkjent regime

Mifepristone er godkjent for bruk til ende graviditeter ikke mer enn 49 dager etter befruktning , og det kan dispenseres kun av lisensierte leger , eller , i enkelte stater , sykepleier utøvere og sykepleier jordmødre . Stoffet kan ikke være lovlig innhentet på nettet, og det er heller på apotek . FDA - godkjente administrasjonsregime er som følger: På den første dagen på kontoret , er pasienten å motta tre tabletter , 200 mg hver, gjennom munnen . Pasienten skal informeres om prosedyren , inkludert bivirkninger og risiko involvert . På dag 3 , er pasienten til å komme tilbake til kontoret for å ta misoprostol tabletter . To tabletter av 200 mikrogram hver er gitt muntlig.
Oppfølging

Oppfølging er å oppstå på den 14. dagen . Formålet med oppfølging avtale er å være sikker på at en fullstendig avslutning av svangerskapet har oppstått . FDA anbefaler bruk av kirurgisk oppsigelse prosedyre dersom medisinering diett ikke har produsert en gjennomført abort . Den nevnte er den eneste regime som har blitt godkjent av FDA . Det er viktig å holde alle planlagte avtaler .
Bivirkninger

Visse bivirkninger er rapportert til FDA i samarbeid med RU - 486 medisinske aborter , inkludert infeksjon og død . Av de kvinnene som døde , hadde noen av dem tatt misoprostol vaginalt , men medisinen har ikke blitt godkjent for vaginal bruk . Som med alle typer av abort , infeksjon er en risiko. Pasienten må kontakte en medisinsk faglig tilsyn hennes omsorg hvis frysninger , alvorlig bekkenløsning , feber over 100,4 Fahrenheit , besvimelse , kvalme , oppkast eller diaré . Kraftige blødninger også kan oppstå; hvis soaking mer enn to tykke bind i en time , kontakt umiddelbart lege .