Forskningskoordinator Trening

klinisk forskning studier er gjennomført i en rekke innstillinger av en rektor etterforsker ( PI ) , vanligvis en lege . En klinisk forskningskoordinator ( CRC ) forvalter deltagerne og gjennomfører studiet i henhold til protokoller og prosedyrer . Barnekonvensjonen er ansvarlig , først og fremst for sikkerheten og helsen til deltagerne . Andre ansvarsområder omfatter datainnsamling , dokumentasjon og følge gjeldende lover og forskrifter . Utdannings

Mange klinisk forskning Koordinatorer får sin opplæring og utdanning gjennom en førsteamanuensis i Applied Science Degree in Clinical Research Coordination . Graden er en to - årig ​​lavere program . Studenter ta kurs som inkluderer farmakologi , overholdelse av regelverk , og lab ferdigheter . En annen form for trening for CRC er en Clinical Research sertifikat . Sertifikatet krever mindre enn et år med studier, og er tilgjengelig på nettet . Noen CRC holde grader fra fireårige studieprogrammer og motta stort sett on-the - job training .
Yrkeserfaring og sertifisering

En stor del av en CRC trening er utført ved forsknings-område . Erfarne CRC hjelpe tog og overvåke en ny CRC på spesifikke forskningsprotokollerog prosedyrer . Når CRC har fått tilstrekkelig erfaring , kan de få ytterligere sertifisering gjennom enten Association of Clinical Forskning Professionals ( ACRP ) eller Society of Clinical Research Associates ( SoCRA ) .
Continuing Professional Training

for å opprettholde sertifiseringen innhentet gjennom Association of Clinical forskning fagfolk og Society of Clinical Research Associates , må en CRC har videreutdanning studiepoeng . Sertifiseringen må fornyes hvert annet år . Mer informasjon er tilgjengelig fra foreningen for klinisk forskning Fagfolk og Society of Clinical Research Associates ( se Ressurser ) .