Effekter av sigdcelleanemi

Virkningene av sigdcelleanemiforårsake smerte og skade på organer. Uregelmessig formede røde blodceller blir svak , og bevege seg saktere , forårsaker klumper . Røde blodcellerer vanligvis runde , og frakte oksygen rikt blod . Oksygen føres ved hjelp av hemoglobin i røde blodceller , men i individer med sigdcelleanemi, hemoglobin unormale nivåer gir røde blodlegemer til å ta på seg en C- form. Røde blodlegemer som er unormalt formede , som i sigdcelleanemi, dø før nye kan fremstilles . Symptomer

Sigdcelleanemi er arvet , og er tilstede ved fødselen . Symptomene varierer fra mild til alvorlig , og kanskje ikke før fire måneders alder . Blekhet , kjølige ekstremiteter , kortpustethet fra mangel på hemoglobin og oksygen til lungene , svimmelhet , feber og hodepine er symptomer . Generalisert smerte følger " sigdcellekrise" , og kan kreve sykehusinnleggelse . Smerte kan komme plutselig . Enkelte personer opplever konstant smerte , ispedd alvorlige episoder som kan ødelegge livskvaliteten .
Effekter

Sigdcelleanemi kan ødelegge organene i kroppen . Smerter og hevelse i tærne , kan føtter og ankler være en av de første tegnene på sigdcelleanemi. Blokkerte blodårer kan også føre til smerter i hendene . Sigd celler kan blokkere blodstrømmen til andre organer, inkludert milt , lunger , hjerne , øyne og blodårene som forsyner hjertet og lungene . Infeksjon og lungebetennelse er possible.Eye skade , uførhet fra hemoragisk eller hjerneinfarkt ( fra mangel på oksygen til hjernen ) , forstørrelse av milten , og lungearterien hypertensjon (forhøyet trykk i lungene ) er mulige effekter av sigdcelleanemi. Leggsår kan oppstå av dårlig blodtilførsel til huden . Nyresvikt kan oppstå . Røde blodlegemer ødeleggelse som frigjør for mye bilirubin i blodet kan føre til gallestein og galleblæren angrep som forårsaker kvalme og magesmerter .
Årsaker

Sigdcelle anemi er arvelig - det kommer fra begge foreldrene . Du kan ha en sigdcelle trekk betyr at du ikke har sykdommen , men har en genetisk mulighet for passering av genet til dine barn .
Diagnose

Ifølge loven nyfødte i USA blir automatisk vist for sigdcelleanemi. Hvis testen er positiv , blir den gjentatt for bekreftelse. Oppfølging er viktig , og bør gjøres i løpet av de to første månedene etter fødselen . Den blodprøve kan også avsløre tilstedeværelsen av sigdcelle trekk . Tidlig diagnose er viktig for utfallet . Genetisk testing fra fostervann kan fortelle om babyen vil ha sigdcelleanemi, og kan utføres før fødselen , i løpet av de første tre månedene av svangerskapet .
Behandling

personer med sigdcelleanemikan oppleve komplikasjoner hvis dehydrering oppstår . Under en sigdcellekrise, når smertene blir akutt , sykehus kan være nødvendig . Intravenøs væske administreres . Over disk smertestillende medisiner , som for eksempel Tylenol og Ibuprofen kan redusere sigdcelle smerte . Sterke smerter kan kreve narkotisk smerte medication.Bone marg transplantasjon har blitt brukt som behandling hos barn med alvorlig sigdcelle anemia.Hydroxyurea er et medikament som brukes som kan hindre en sigdcellekrise. Studier er lovende , men de langsiktige virkningene er ikke kjent , og medisiner kan ha alvorlige bivirkninger . Tett oppfølging av pasienter som tar hydoxyurea for sigdcelleanemier viktig . Blodoverføringer kan være nødvendig når forstørrelse av milten eller infeksjon er til stede fra sigdcelleanemia.Newer medisiner som brukes til å behandle sigdcelleanemiinkluderer nitrogenoksid for å holde blodårene avslappet og forbedre blodsirkulasjonen , smørsyre for å øke hemoglobinnivået , og decitidine at også øker hemoglobinnivå . Opprettholde riktig hydrering , spise et sunt kosthold , holde varmen , trene og sove godt kan hjelpe til med behandling og forvaltning av sigdcelleanemi.