Sjansene for å ha en baby med Downs syndrom

Jonathon Langdon Down var den første legen å identifisere Down syndrom , som forårsaker mild til alvorlige psykiske og fysiske funksjonsnedsettelser . Det er en genetisk tilstand forårsaket når cellene i et embryo skillet feil og skape et tredje kromosom i det 21. paret . Down syndrom kalles også Trisomi 21 . Det vises i én av 800 fødsler. Typer

Down syndrom kan enten være komplett , noe som betyr at hver 21. kromosom i kroppen har et ekstra kromosom , eller det kan være mosaikk , der bare noen av kromosomene har et ekstra kromosom i det 21. paret .
Typer

den sjeldneste typen Down syndrom er translokasjon Trisomi 21 og oppstår når en del av en av det 21. kromosom festes til et annet kromosom , eller translocates .

Time Frame

kvinner under 30 har mindre enn en i 1000 sjanse for å få barn med Downs syndrom , men oddsen øke etter hvert som kvinner alder . Ved 40 , er forholdet en i 105 og stiger hele veien til en i 12 i en alder av 49. .
Hensyn

Mens kvinner med avansert mors alder ( større enn 35 ) er mer sannsynlig å unnfange et barn med Down syndrom , er flere barn med Down syndrom født til yngre kvinner , fordi flere unge kvinner enn eldre kvinner har babyer .
Forebygging /løsning

p Som for 2009 , er det ingen forebygging for Down syndrom , men for kvinner med risiko fra alder eller genetiske faktorer , prenatal tester som chorion villi sampling ( CVS ) , perkutan umbilical blodprøvetaking ( PUB ) eller fostervannsprøve er tilgjengelig mellom 10 og 18 uker av svangerskapet for å avgjøre om et barn har Down syndrom .