Hva er fordelene med Genetic Testing

Screening for potensielle genetiske sykdommer kan hjelpe et par avgjøre om ikke å få barn; ? Det kan føre til tidlig diagnostikk og forebyggende behandling av sykdommen, det kan avlaste utsatte mennesker med usikkerhet og veilede sine liv beslutninger , og genetisk testing kan hjelpe forhånd medisinske behandlinger og forståelsen av sykdommen . Det er mer enn 1000 genetiske tester som kan brukes til å forutsi sykdom og lidelser eller for å bekrefte en diagnose. Fordelene med en slik testing inkluderer hjelp i reproduktive avgjørelser , bekreftelse av sykdom , muligheten til å ta forebyggende alternativer og fremme av medisinsk forståelse og behandling av sykdom . Reproduktive Vedtak
Genetisk screening kan hjelpe til reproduktive avgjørelser og tidlig behandling av spedbarn .

Carrier testing refererer til screening av en person for genetiske mutasjoner kjent for å være involvert i arv av sykdommen . Et par kan velge å bli screenet for carrier gener slik at de kan gjøre et mer informert beslutning om å få barn eller ikke . Hvis begge potensielle foreldrene er bærere av recessive gener , de er mer sannsynlig å føde et barn med en spesifikk genetisk sykdom eller lidelse . Noen genetiske sykdommer føre til liv med lidelse eller tidlig død .

Prenatal genetisk testing kan bidra til å veilede beslutninger om å fortsette et svangerskap eller ikke, og hjelpe foreldre og leger forberede et berørt barns tidlig behandling hvis sykdommen er identifisert .
bekreftelse av sykdom
Bestemme risikoen kan hjelpe Heathcare beslutninger .

Når arvelige sykdommer kjøre gjennom familier , enkeltpersoner kan unngå en levetid på usikkerhet og tester med genetisk testing . En slik bekreftelse , enten negative eller positive , kan hjelpe livet beslutninger som de som gjelder karriere , familie og helse forsikring . Tidlig bekreftelse på sykdommen kan hjelpe berørte personer søke passende behandling og ta forebyggende tiltak . Genetisk screening av nyfødte, for eksempel kan resultere i tidlig inntak av antibiotika for sigdcelleanemi. Dette reduserer barnedødeligheten . En annen fordel med genetisk testing hos nyfødte er at screening for fenylketonuri ( en tilstand der symptomene er ikke i første tydelig ) kan føre til kosten behandlinger som hindrer mental retardasjon .

Forebyggende Alternativer

Bekreftet mottakelighet kan hjelpe folk å ta bedre valg av livsstil .

Genetisk testing kan identifisere gener som setter folk i fare for å utvikle visse lidelser og sykdommer . Et negativt resultat i resistenstesting kan gi avlastning for personer som har kontinuerlige undersøkelser som koloskopier på grunn av utbredelsen eller relatert sykdom i deres familier . Slike prediktiv gentesting kan hjelpe personer med bekreftet mottakelighet ta forebyggende tiltak . De med risiko for tykktarmskreft , for eksempel , kan ha hyppige kontroller og fjerning av vekster for å begrense dødsfall , ifølge Human Genome Project ( HGP ) . De kan ta vare å spise godt og mosjon for å redusere deres risiko for å dø av kreft i tykktarmen .
Forstå Koblinger mellom Mottakelighet og Miljø
Genetisk testing kan føre til utvikling av nye behandlinger og kurer .

Følsomhets testene er kontroversielle fordi de gir en sannsynlighet estimat for å utvikle en viss tilstand , men ikke alle utsatte folk går på å utvikle sykdommen . Selv med identifiserbare genetiske mutasjoner , noen mennesker aldri utvikle sykdommen . Genetisk screening kan hjelpe forskerne å forstå hvilke miljøfaktorer og andre mutasjoner bidra til utvikling av sykdom . I tillegg kan identifisere alle de genetiske mutasjoner av et gen hjelpe forskerne å forstå hvordan en sykdom utvikler seg og utvikler seg i kroppen. Dette kan føre til utvikling av nye behandlingsmetoder og mulige botemidler .