Helse og Sykdom
Sigdcelleanemi , også bare kalt " sigdcelle " eller hemoglobin SS sykdom , er en genetisk lidelse vanlig i afrikanske amerikanere . Kroppen produserer røde blodceller som er uvanlig form , som et resultat , har de misdannede celler ikke leve så lenge og personen med sigdcelle utvikler anemi . Andre problemer forårsakes av sigdcelleinkluderer ekstremt ubehag på grunn av blodårer som er blokkert av den uregelmessige røde blodlegemer. Slag, blindhet , organskade , og gallestein er også vanlige sekundære forhold som personer med sigdcelle erfaring . Sigdcelle oppstår når en person er født med to sigdcellegener, en fra hver av foreldrene . I dag finnes det ingen kur for denne sykdommen .
Beta - talassemi
vite familien din medisinske historie bidrar til å identifisere potensielle risikofaktorer for sykdom .
beta - thalassemi er noe lik sigdcelle, ved at det er en genetisk sykdom relatert til blodceller. Det som gjør beta- thalassemi forskjellig fra sigdcelle, er imidlertid at det er en forstyrrelse der personens evne til å produsere hemoglobin er kompromittert . Hemoglobin er et oksygen - bærende protein som finnes i røde blodceller. Som sigdcelle, beta- thalassemi fører til anemi, så vel som andre plager og livstruende bivirkninger , som for eksempel leverskade. Det finnes ingen kur for denne sykdommen ; . Imidlertid blodoverføringer , folsyre kosttilskudd , og - i ekstreme tilfeller - kan benmargstransplantasjon hjelpe lindre noen symptomer
Glukose - 6 - fosfat mangelsykdom
Forskning har vist at genetiske mutasjoner kan resultere i noen beskyttende egenskaper , også.
Glukose -6- fosfat- mangelsykdom er en annen sykdom som påvirker blod røde blodlegemer og de kritiske funksjoner de utfører for kroppen. Denne spesielle sykdommen er mer utbredt blant afroamerikanske menn enn kvinner , som trekk for dette genet ligger på X-kromosomet . Som menn bare har ett X- kromosom , de trenger bare en av foreldrene til å bære genet for egenskapen å være arvelig , noe som resulterer i sykdom . Anemi er det vanligste problemet i forbindelse med glukose- 6-fosfat- mangel sykdom , men også andre problemer er knyttet til oksygen ubalanser som kompromitterer de røde blodlegemer evne til å utføre sine vanlige funksjoner. Interessant , mens det er ingen kur for denne sykdommen , har forskning vist at sykdommen ser ut til å gi beskyttelse mot malaria på grunn av en spesifikk genetisk mutasjon .