DNA-testing for Down syndrom

Present i ca en i 700 barn født i USA , rangerer Down syndrom ( også kjent som Downs syndrom ) som den vanligste genetiske læring lidelse i dag . Siden midten av 1990-tallet , har tidlig påvisning av tilstanden blitt bedre . Nyere forskning har vært fokusert på sikrere og mer nøyaktig testing for Down syndrom . Identifikasjon

Hos mennesker samler DNA inn 23 par kromosomer . Disse kromosomene huse den genetiske informasjon som er nødvendig for å bygge opp våre celler , bestemme fargen på øynene våre , og alt annet som gjør oss menneskelige . Tilstedeværelsen av et tredje kromosom nummer 21 , Trisomi 21 , er den definerende karakteristikk av Down syndrom .
Testing

Fordi Down syndrom resultater fra en ekstra kromosom , et DNA test produserer mest avgjørende bevis for tilstedeværelsen eller fraværet av denne sykdommen . Andre blodprøver kan også gis til moren som måler hormonnivåer .
Arkiv Hensyn

DNA-tester er invasiv til mor , og noen ganger til babyen . For å få fosterets DNA , vil en prøve av fostervannet må oppnås gjennom fostervannsprøve . Denne fremgangsmåten bruker en nål for å trekke fluid fra livmoren . Ifølge Mayo Clinic, er det en i 200 risiko for en abort med denne fremgangsmåten. Risikofaktorer inkluderer sprekker amniotic sac eller ved et uhell skadet fosteret med nålen .
Funksjon

Når en prøve av foster DNA er oppnådd, det blir sendt til et laboratorium for prøving og antallet kromosomer analyseres . Kromosom teller vil avgjøre om barnet har Downs syndrom .
Alternative

Et foster blod kommer inn i mors blodet under svangerskapet . På grunn av dette , kan en blodprøve fra moder benyttes for DNA-analyse . Dette er mindre invasiv og et bedre valg for helsen til barnet .