Er ALS et motor- neuron sykdom

? ALS, eller amyotrofisk lateral sklerose, er kjent som " Lou Gehrigs sykdom . " Denne motor neuron sykdom kjennetegnes ved gradvis forverring av nerveceller som kalles motoriske nerveceller i ryggmargen og hjernen . Disse motoriske nevroner utarte til de dør , og da muskelkontroll forringes og , til slutt , er tapt . Betydningen av motoriske nerveceller

Motor nevronene er ansvarlig for å sende elektriske impulser fra hjernen til musklene , og skaper bevegelse i dine frivillige muskler . ALS bare angrep motoriske nerveceller , som etterlater mange av sansene (for eksempel hørsel, berøring og smak ) og funksjoner ( for eksempel blærekontroll som er styrt av ufrivillig muskler ) intakt .
Tidlige symptomer

Tidlige symptomer kan være svak og inkluderer muskelstivhet , muskelsvakhet slippe elementer , tripping , muskelrykninger , muskelkramper, perioder med ukontrollerbar gråt eller latter og uklar tale .

symptomer på Avanserte ALS
p Som Lou Gehrig sykdom gradvis skader og ødelegger dine motoriske nerveceller , mer merkbare symptomer oppstår inkludert svelgeproblemer, pusteproblemer , svakhet i armer og ben , talevansker , "tykk " tale , nedsatt bruk av ben eller armer og rykninger i muskler . Lammelser etter hvert sprer seg , påvirker puste , svelge , snakke og tygge.
Hvem er tegnet

Amyotrofisk lateral sklerose vanligvis slår mennesker i slutten av 50 -tallet, begynnelsen av 60-tallet . Det er noen tilfeller av utbruddet hos barn , unge voksne og eldre pasienter . Ifølge ALS - MDA.org , menn er litt mer utsatt (1,2 mot 1) ; derimot, kan hvem som helst bli rammet av sykdommen .
ALS Fakta

Ifølge ALS Association , sykdommen står for om lag to av hvert år hver 100.000 dødsfall i USA med 5600 nye tilfeller blir diagnostisert hvert år .