lungene arteriene pumpe blod fra høyre ventrikkel i hjertet for å hente oksygen fra lungene . Hvis trykket i denne veien er for høy, kan det oppstå alvorlige konsekvenser . Den ekstra press gjør det vanskeligere for hjertet å pumpe blodet gjennom lungene arteriene . Dette fører til at musklene i høyre hjerte for å forstørre . En forstørret hjerte er en alvorlig medisinsk tilstand som kan føre til at væskeoppbygningi kroppsvev , så vel hjertesvikt og død. Omkomne er mer vanlig i primær pulmonal hypertensjon enn den sekundære formen fordi den underliggende årsaken er ukjent . PPH er også den mer aggressive formen av sykdommen , utvikler seg raskt og ofte påvirker unge mennesker
Behandling : . Dilation
grunn av sin mystiske opprinnelse, er primær pulmonal hypertensjon vanskelig å behandle. Primær pulmonal hypertensjon krever avansert behandling ved hjelp av legemidler som Utvid lungene arteriene . Ved å utvide disse banene , blir trykket redusert og sirkulasjon kan flyte lettere . Noen dilatory legemidler som brukes til å behandle denne lidelsen omfatter epoprostenol , Tracleer , Remodulin , Ventavis og Revatio .
Behandle symptomene
Din lege kan også foreskrive tilskudd til øke oksygenopptak og diuretika å stimulere vannlating . Disse behandlingene ikke målrette årsaken til pulmonal hypertensjon , men heller ta opp de ubehagelige symptomer på tilstanden . De mest fremtredende symptomene er kortpustethet , hoste og trøtthet .
Gene Therapy
En spennende ny mulighet har dukket opp i feltet av PPH forskning , som genet forårsaker familiær PPH har blitt oppdaget . Når PPH er tilstede langs en familie linje , er det forårsaket av en mutasjon i et gen kalt BMPR2 . Oppdage genet er ansvarlig er et viktig gjennombrudd , da det kan føre til genterapi i fremtiden . Dette ville innebære å redigere den genetiske mekanisme for å hindre utbruddet av sykdommen .