Informasjon om sigdcelleanemi

Sigdcelleanemi er en tilstand karakterisert ved en mangel på friske røde blodlegemertil å levere nok oksygen i hele kroppen. Noen røde blodceller, snarere enn å være runde og fleksibel , er halvmåneformet, stive og klissete , og kan bli tett i blodkar . Årsaker

Sigdcelleanemi er et resultat av en genetisk mutasjon av genet som kontrollerer kroppens produksjon av hemoglobin. Den defekte genet må arves av både mor og far .
Symptomer arkiv

Symptomer på sigdcelleanemiinkluderer kronisk tretthet , forbigående , men tilbakevendende anfall av smerter i hele kroppen , hovne hender og /eller føtter , gulsott , hemmet vekst eller forsinket pubertet , synsforstyrrelser , og mottakelighet for infeksjoner .
Diagnose

En blodprøve som bekrefter tilstedeværelsen av hemoglobin S ( sigdceller) i blodet blir brukt til å diagnostisere sigdcelleanemi. Hvis testen er positiv , vil en annen blodprøve utføres for å fastslå om pasienten har en eller to muterte gener .
Behandling
p Det er ikke en kur for sigdcelleanemi, men symptomene kan være godt håndtert med behandling . Antibiotika brukes til å avverge infeksjoner pasienter er utsatt for , og smertestillende medikamenter ( ofte litt over -the -counter ) eller Hydroxyurea er vant til å håndtere smerte . I alvorlige tilfeller kan blodoverføringer eller beinmargstransplantasjonerutføres .
Mestring

Sigdcelleanemi , og spesielt dens utbrudd av smerte , kan være veldig stressende . Mange klinikker og sykehus tilbyr rådgivningstjenester eller støttegrupper. Ekstra tiltak for å håndtere smerte , som varmeputer eller massasjer , er også gunstig .