Medisinsk informasjon om hemiplegisk migrene

Migrene rammer personer med varierende symptomer og kan utløses av en rekke årsaker som for eksempel mat , allergier , hormonelle forandringer , affektive lidelser og familiehistorie . Hemiplegisk migrene anses å være en genetisk forårsaket migrene med nevrologiske effekter på kroppen som kan føre til alvorlig ubehag og forvirring . Effekter

hemiplegisk migrene er en type migrene med aura , som betyr noen nevrologiske symptomer , som for eksempel midlertidig lammelse , forvrengt syn , talevansker , nummenhet og upresise høring , vil følge utbruddet . Disse symptomene kan føre til en mangel på koordinasjon og balanse , sløret tale , hodepine , tåkesyn eller dobbeltsyn , hallusinasjoner , svimmelhet , kvalme , tretthet og forvirring . Den migrene selv vedvarer som en akutt , bankende smerte og gjentar seg regelmessig .
Identifikasjon arkiv

Personer som lider av familiær hemiplegisk migrene vanligvis har en første -eller annengrads slektning som har opplevd de samme problemene . Denne formen for migrene oppstår på grunn av en genetisk mutasjon på kromosom 1 , 2 og 19 , med migrene episoder begynner i ungdomsårene og ung voksen alder . Hyppigheten av familiær hemiplegisk migrene varierer avhengig av den enkelte , med noen mennesker opplever daglige symptomer og andre med sjeldne angrep gjennom et helt liv . I noen tilfeller kan hemiplegisk migrene reduseres med alderen eller oppstå sporadisk under midlife .

Typer

Klinisk testing identifiserer tre typer familiær hemiplegisk migrene kjent som FHM1 , FHM2 og FHM3 . Av tre vises FHM1 å være den eneste type som potensielt kan resultere fra en cerebralt underskudd. De tre genmutasjoner knyttet til hemiplegisk migrene er CACNA1A , forekommer på kromosom 19 , ATP1A2 , utføring av kromosom 1 , og SCN1A , ansvarlig for deformeres kromosom 2 .
Funksjon

CACNA1A er assosiert med familiær hemiplegisk migrene Type 1 , som det fører til en større enn gjennomsnittet flyt av kalsiumioner , noe som resulterer i en strøm av nevrotransmittere ansvarlig for forårsaker migrene . ATP1A2 er relatert til familiær hemiplegisk migrene Type 2, da dette gen hindrer protein fra transport av ioner , noe som resulterer i reduserte nivåer av kalium og natrium, negativt påvirker nevrotransmittere for å forårsake en migrene. SCN1A er en genetisk feil som er koblet til Familiær hemiplegisk migrene Type 3 . Dette genet endrer et protein blokk innenfor natriumkanalen , noe som resulterer i økt nevrotransmittere , etterfulgt av en migrene. I tillegg kan SCN1A være ansvarlig for å provosere anfall .
Potensielle risikoer

Familiær hemiplegisk migrene er koblet til slag og lammelser , noe som gjør behandling med triptaner risikable . Leger kan foreskrive antidepressiva, smertestillende og kalsiumkanalblokkerefor å bekjempe og forebygge utbruddet av en migrene . Disse rettsmidler arbeid ved planering serotonin og nevrotransmitter signaler som har blitt uregelmessig pga kromosom gen defekter .