Hvorfor er ikke teknetium organisert av skjoldbruskkjertelen?

Teknetium er ikke effektivt organisert av skjoldbruskkjertelen på grunn av dets lave affinitet for tyreoglobulin. Tyroglobulin er et dimert glykoprotein som fungerer som en forløper for skjoldbruskhormonene tyroksin (T4) og trijodtyronin (T3). Disse hormonene syntetiseres ved sekvensiell tilsetning av jodatomer til tyrosinrestene av tyroglobulin. Prosessen formidles av thyroidperoksidase-enzymet, som kobler jod til tyrosinrestene i tyroglobulin for å danne monojodtyrosin (MIT) og dijodtyrosin (DIT). MIT og DIT gjennomgår deretter ytterligere kobling for å danne henholdsvis T4 og T3.

Teknetium er derimot et overgangsmetall med atomnummer 43 og kjemisk symbol Tc. Den har en annen kjemisk struktur og har ikke samme affinitet for tyroglobulin som jod. Mens jod er et ikke-metallisk grunnstoff med atomnummer 53, deler det noen kjemiske egenskaper med de metalliske elementene i gruppe 7, som inkluderer teknetium. Imidlertid er technetiums kjemiske egenskaper mer lik mangan og rhenium enn jod.

På grunn av dets lave affinitet for tyroglobulin, er ikke technetium inkorporert i skjoldbruskkjertelhormonene. I stedet blir det raskt tatt opp av skjoldbruskkjertelen, men ikke bundet til tyroglobulin. Som et resultat blir technetium ikke effektivt organisert av skjoldbruskkjertelen og fjernes raskt fra kroppen.

Teknetium kan derfor ikke erstatte jod i syntesen av skjoldbruskkjertelhormoner, og bruken som en radioisotop for skjoldbruskkjertelavbildning er basert på dens evne til å konsentrere seg i skjoldbruskkjertelen, ikke dens inkorporering i skjoldbruskkjertelhormoner.