Alfa-synuklein er et protein som er naturlig tilstede i hjernen. Imidlertid, hos individer med LBD, foldes dette proteinet feil og aggregerer til strukturer som kalles Lewy-legemer. Disse Lewy-legemene finnes i nevronene og forstyrrer deres normale funksjon, noe som fører til progressiv kognitiv nedgang, bevegelsesproblemer og andre symptomer som er karakteristiske for LBD.
Sammenhengen mellom LBD og Parkinsons sykdom er spesielt sterk. Mange individer med LBD opplever også Parkinsonsymptomer, som skjelvinger, stivhet og bradykinesi (forsinket bevegelse). Denne overlappingen i symptomer antyder at LBD og Parkinsons sykdom kan dele vanlige underliggende mekanismer.
Videre har genetiske studier identifisert mutasjoner i flere gener som øker risikoen for å utvikle LBD. Noen av disse genene er også assosiert med Parkinsons sykdom og Alzheimers sykdom, noe som ytterligere støtter forestillingen om et felles genetisk grunnlag mellom disse nevrodegenerative lidelsene.
Å forstå sammenhengen mellom LBD og sykdom er avgjørende for å utvikle effektive diagnostiske verktøy og behandlinger. Ved å målrette den unormale akkumuleringen av alfa-synuklein og adressere de underliggende mekanismene for nevrodegenerasjon, tar forskere sikte på å bremse eller forhindre progresjon av LBD og forbedre livskvaliteten for berørte individer.
Hodgkins Disease