MDS Etter Kjemoterapi behandling

MDS , eller myelodysplastisk syndrom , er en av flere sykdommer som kan påvirke blod og benmarg . Det finnes to typer av MDS , primær MDS og sekundære MDS . Primær MDS kan variere fra mild til alvorlig , med alvorlige former utvikler seg til en leukemi kalt akutt myelogen leukemi . Kjemoterapi og strålebehandling årsaken til den andre typen MDS : sekundær MDS. Sekundær MDS pleier å være mye mer alvorlig enn primær MDS , de unormalt i kromosomene er mer alvorlig og prognosen er vanligvis ganske dårlig . Hva er MDS

MDS påvirker benmargen (vevet i beina der cellene er lagret ) . Normalt umodne celler (kalt stamceller ) forblir i benmargen som de går gjennom en prosess som kalles hematopoiesen . Under hematopoiesen , umodne celler utvikle seg til enten hvite blodceller , røde blodceller eller blodplater . I MDS pasienter , betyr hematopoiesen ikke skje på riktig måte . Som et resultat, er umodne celler (kalt blaster) og unormale celler (kalt dysplastics ) slippes ut i blodet . Antallet normale celler reduseres , senke blodlegemerog som resulterer i en rekke uønskede symptomer .
Sekundær MDS

Sekundær MDS er forårsaket av stråling eller cellegift , vanligvis administreres som behandling for en annen type kreft. Sekundær MDS kan utvikle seg mellom to og ti år etter eksponering for kjemoterapi narkotika og stråling . Ifølge Atlas of Genetics og Cytogenetikk i onkologi og hematologi , de vanligste stoffene er assosiert med utvikling av sekundære MDS inkluderer anthracyclins , alkykating agenter og epipodophyllotoxins .

Symptomer

Symptomer inkluderer anemi , svakhet eller tretthet , en tendens til blåmerker eller blør lett , og hyppig feber for infeksjon . Hvis du har gjennomgått cellegift eller stråling og begynner å oppleve noen av disse symptomene , er det viktig å diskutere dem med legen din for å utelukke sekundær MDS .
Behandling

behandlingen varierer avhengig av tilstand og pasientens behov . Fordi prognosen er dårlig for sekundær MDS , mange pasienter velger kun støttebehandling . Støttebehandling innebærer behandling av symptomene på MDS , i motsetning til behandling for sykdommen. Dette kan inkludere blodoverføringer for å øke blodlegemer(for å hjelpe avverge infeksjon , eller redusere tretthet eller andre symptomer ) og /eller blodplatetransfusjon for å administrere blødninger og blåmerker .

Kjemoterapi kan være et alternativ for å behandle sykdom i seg selv . Kjemoterapi er laget for å drepe kreft samtaler . Bare 30 til 40 prosent av alle MDS pasienter ( de med både primær MDS og sekundære MDS forårsaket av kjemoterapi ) dra nytte av denne formen for behandling .

Benmargstransplantasjon og /eller stamcelletransplantasjoner den eneste behandlingen som har vært relativt vellykket på forårsaker MDS å gå inn i remisjon . Det er mange mulige bivirkninger forbundet med denne formen for behandling , og pasienter med høy alder eller andre medisinske problemer kan ikke være gode kandidater for en transplantasjon .
Ytterligere risikofaktorer

En studie gjort ved Columbia University Medical Center og New York Presbyterian Hospital tyder på at risikoen for å utvikle sekundær MDS etter kjemoterapi behandling kan bli forsterket av visse andre faktorer , herunder bruk av GM - CSF eller G - CSF i behandling av brystkreft kreft. Denne studien, men konkluderte med at frekvensen av suksess ved bruk av cellegift i behandling av primær brystkreft oppveier risikoen for MDS .