FDA Krav til Vitaminer

Når folk hører akronym FDA ( Food and Drug Administration ) , tror de om et byrå som er ansvarlig for at all mat og reseptbelagte legemidler produsert i USA er trygge for forbrukerne å kjøpe og bruke. Og selv om FDA er ladet med ansvar for å sikre trygghet for forbrukerne - i forhold til mat og medisiner , i hvert fall - det er ikke tilfelle med kosttilskudd (vitaminer ), dessverre . Denne myndighet for vitamin tilsyn er blitt gitt til en annen , og det er ikke FDA. 1994 Dietary Supplement Health and Education Act

I 1994 , Clinton-administrasjonen undertegnet i loven Dietary Supplement Health and Education Act ( dshea ) . Denne loven - å regulere markedsføringen av vitaminer - var som å spørre reven til å vokte hønsehuset , siden vitamin produsenter var de betrodd tilsyn med sikkerheten og effektiviteten av vitaminer og kosttilskudd ; ikke Food and Drug Administration ( FDA ) , som man kunne forvente . I stedet ble FDA bare belastet med ansvar for å føre tilsyn med etikettene på vitamin flasker ; ikke sikkerheten eller effektiviteten .
misforståelse om dshea og FDA

Dessverre , mange mennesker feilaktig trodde at den nye loven ble opprettet for å sikre at vitaminer ville være så strengt overvåket og regulert av FDA som mat og narkotika er , og dermed hindre vitamin og kosttilskudd produsenter fra å legge for mye av , for lite av , eller for ugunstig et element i deres produkt ( er) for salg . Men dette var en misforståelse på den delen av noen av det offentlige , på grunn av FDA å være involvert i det minste i reguleringen av etikettene av kosttilskudd .
Formål med dshea og Its rolle i Vitamin Sight

Sikre sikkerheten og effektiviteten via FDA var ikke hensikten med denne loven i det hele tatt . I stedet , denne loven ble bare satt på plass for å regulere hvorvidt vitamin produsenter merket deres produkt riktig basert på de faktiske ingrediensene de hevdet var i den. Vitaminer trengte ikke å jobbe , eller selv være i samsvar med daglig anbefalte doser ; de bare måtte oppgi ærlig på deres label hva var de faktiske ingrediensene inne i flasken , uavhengig av om disse ingrediensene var gunstig ernæringsmessig eller ikke . Derfor ble FDA bare gjort ansvarlig for tilsyn vedrørende vitamin etiketter ; ikke vitamin sikkerhet eller effekt .
FDA og Vitamin Krav

Derfor er det ikke FDA som er ansvarlig for at vitaminer er trygge ( eller effektiv i det hele tatt ) før de er produsert eller sette på en butikkens hyller for forbrukerne å kjøpe . Det er , dessverre , vitamin produsent som har dette ansvaret , gitt til dem av Dietary Supplement Health and Education Act ( DSHEA ) i 1994 .

I tillegg eksisterer det ikke noe minimum eller maksimum begrensninger på hvordan deler av et næringsstoff kan være til stede i et vitamin eller kosttilskudd, eller hvor lite . Derfor kan noen vitaminer inneholde beløp i overkant av det daglige anbefalte dosen og noen kan bli svært mangelfull i den forbindelse , påvirker til en viss grad forbrukeren som tar dem .
Betydelig

Selv om FDA er ikke ansvarlig for sikkerheten av kosttilskudd benyttet i markedet , det gjør det, men har håndhevende myndigheter å svare på alvorlige folkehelse kriser eller sykdom forårsaket av slike kosttilskudd . Ethvert individ opplever en så alvorlig medisinsk nødstilfelle bør du søke legebehandling først , og deretter etterpå kan kontakte - eller har hennes lege kontakt - . FDA MedWatch hotline på 1-800 - FDA - 1088