Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Hvordan gi sykepleie Interventions for en pasient med Ubalansert Nutrition grunn Cystisk fibrose

Cystisk fibrose er en genetisk sykdom . Det påvirker celler som produserer slim , fordøyelsesenzymer juice og svette . Disse stoffer virker som smøremidler for ulike organ overflater i kroppen. I cystisk fibrose , i stedet for slike smøremidler er tynne og glatte , de er tykke og tette igjen kanaler og andre åpninger i legemet . Tilstopping av organer i fordøyelsessystemet slik som bukspyttkjertelen fører til mangelsykdommer hos pasienter med cystisk fibrose. Sykepleie forvaltning av cystisk fibrose innebærer å gjøre at at de berørte pasienten får tilstrekkelig ernæring , ifølge Mayo Clinic . Instruksjoner
en

Administrer pancreatic enzymer som bestilt av legen. I cystisk fibrose, er kanalene i bukspyttkjertelen blokkert slik at bukspytt trengs for fordøyelsen ikke utskilles . De inneholder enzymer som kroppen ikke kan utnytte. Derfor gir pancreatic enzymer til pasienten med cystisk fibrose hjelper til med fordøyelsen og absorpsjon av næringsstoffer .
To

Administrer pancreatic enzymer med mat . Hvis pasienten er et lite barn , som ikke kan svelge pankreas enzymer i kapselform , blande innholdet av kapselen med en liten bit av karbohydrat mat. Ikke bland medisinen med proteinrik mat som disse bryter ned enzymer og kan brenne barnets munn . Forvalte enzymer med små mengder mat for å sørge for at pasienten får all medisinering .
3

Unngå å administrere pancreatic enzymer med melk eller formel . Enzymene curdle melk og formel , og cystisk fibrose pediatrisk pasient kan ikke få all den medisinen han trenger . Barnet kan også knytte melk med medisiner , og nekter å ta det i fremtiden .
4

Overvåk pasientens avføring . En pasient som lider av cystisk fibrose produserer illeluktendeavføring som er fettstoffer i naturen. Administrasjon av pankreas enzymer er rettet mot å få avføringen til å være normal , ikke stygg luktende . Observere pasientens krakk å sørge for at enzymer er effektive . Dersom avføringen er ikke normalt eller pasienten er forstoppet , gi flere pancreatic enzymer som instruert av pasientens lege . Dersom avføringen er normal , bør den aktuelle dosen opprettholdes .
5

Ikke begrense salt fra kostholdet ditt cystisk fibrose pasienten . Det er tapet av salt i cystisk fibrose, og dette kan sette pasienten i fare for elektrolyttubalanse . Sørg også for at pasienten spiser en diett som er høy i protein og kalorier .

Du kan administrere tube feedings som anvist av pasientens lege som noen barn ikke kan konsumere nok næringsstoffer muntlig.
6

Gi fettløselige vitaminer som bestilt av pasientens lege . De fettoppløselige vitaminer - vitamin A, D , E og K - ikke er tilstrekkelig absorbert i fordøyelsessystemet til en pasient med cystisk fibrose. Administrasjon av disse vitaminer er nødvendig på grunn av dette .
7

Vurdere suksess for sykepleien . Tilstrekkelig vektøkning er en indikasjon på at pasienten kan motta de næringsstoffene hun trenger . Derfor veie pasienten din daglig for å se om hun er å få noen vekt og om dine intervensjoner har vært effektiv .

Relaterte artikler
Faces of rekombinant DNA
Tips om klumpfot Bukseseler
Eksempler på arvemerke hos mennesker
Hva er bestanden av sigdcelleanemi ?
Fordeler og ulemper ved Mutasjon
Hvordan gjenkjenne Dverger
Hvordan diagnostisere Triple X syndrom
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt