Vet at den ekstra X- kromosom gått ned til jenter født med Triple X syndrom kommer fra hennes mor og oppstår tilfeldig. Ingenting kan gjøres, før eller under svangerskapet, for å hindre at den tredje kromosom fra å bli ført langs . Av grunner som ikke er helt klart , mødre i alderen 38 år og eldre har økt risiko for å passere langs den ekstra X- kromosom som fører til Triple X syndrom .
To
Gjør deg kjent med fostervannsprøve og chorionic villus prøvetaking ( CVS ) . Disse er pre - natal screening testene som brukes for å avgjøre om din datter vil bli født med Triple X syndrom . I fostervannsprøve , er en prøve av væsken som omgir fosteret i mors livmor evaluert av et laboratorium . Hvis din datter har Triple X -syndrom , kan en lege diagnostisere det basert på bevis som finnes i fostervannet prøven. I CVS, blir en liten prøve av placenta tatt og analysert på samme måte . Disse testene kan brukes til skjermen for en rekke medfødte genetiske lidelser , ikke bare Triple X syndrom .
3
Diagnose Triple X -syndrom etter å ha legen din utføre det som kalles en " hæl test" på din nyfødte datter . Vanligvis gjennomført 24 til 48 timer etter fødselen , består en krengeprøve av en blodprøve tatt fra et barns hæl . Blodprøven er skjermet for et bredt spekter av metabolske og genetiske lidelser, inkludert Triple X syndrom
4
Innse at en jente ikke kan vise noen symptomer på Triple X syndrom før senere i livet - . Som sent som starten av puberteten . Fordi tale-og språkvansker, lærevansker og svekket motorikk er de vanligste symptomene , kan Triple X syndrom være vanskelig å diagnostisere hvis ikke oppdages gjennom pre - natal eller babyscreeningtester.
5
Forstå at prognosen for jenter født med Triple X syndrom er veldig bra . I mange tilfeller lider viser ingen ytre tegn på noen funksjonshemming . De aller fleste pasientene Triple X syndrom nyte en livskvalitet som er nesten identisk med friske personer .