Screening for genetiske sykdommer

Ifølge Merck.com , kan screening for genetiske sykdommer bestemme et par risiko for å ha et barn med en genetisk lidelse . En slik screening skjer vanligvis før et barn blir født , men nyfødte er også testet . Hensyn
p Hvis begge foreldre har en genetisk sykdom , kommer fra høyrisiko etniske grupper , eller har familiemedlemmer med genetiske lidelser , de vil dra mest nytte av genetisk screening , melder Merck.com .

slektstreet Assesment

å avgjøre et par risiko , vil en lege spør om familiens sykdomshistorie, spontanaborter og tidligere fødsler , blandingsekteskap blant slektninger og etnisk bakgrunn .


Prenatal testing

fosterdiagnostikk bruker blodprøver og ultralydundersøkelser for å fastslå avvik hos fosteret , ifølge Merck.com . Slik testing kommer med risiko for mor og foster , men.
Nyfødt Screening

nyfødt genetisk screening har blitt utviklet for å identifisere og behandle babyer så kort tid etter fødselen som mulig. Enkelte stater avgjøre hvilke sykdommer til automatisk skjermen for ved fødselen , lading $ 15 til $ 60 per baby, sier Genetic Science Learning Center ved University of Utah .
Fordeler

testing lar en høy - risiko par foreta en informert beslutning om å ha et barn . Hvis en nyfødt er testet og funnet å ha en genetisk lidelse , kan behandling startes før, kanskje med en bedre langsiktig utfall .