Interceed er implantert i pasienter etter bekken kirurgi for å holde traumatiserte vev overflater fester seg til hverandre under healing . I de senere årene har den kirurgiske samfunnet kommer til å stole på adhesjonsbarrierer å hindre vedheft .
Design
Interceed er laget av sterile , utarbeidet strikket stoff ved hjelp av kontrollert oksidasjon av regenerert cellulose . Utformingen gjør at barrieren for å bli absorbert av kroppen innen fire uker etter implantasjon .
Bivirkninger
p Som sådan har ingen rapporter gjort av siden effekter eller bivirkninger kan tilskrives Interceed . De fleste reaksjoner rapportert er konsistent med de sett etter operasjonen .
Effektivitet
Interceed kan ikke være i stand til å forhindre sammenvoksninger hvis nitid hemostase ikke er oppnådd . Dessuten kan flere lag av Interceed barriere, folding eller emballering forstyrre absorpsjonshastigheten og vil ikke forbedre effektiviteten . Lagdeling eller folding noen ganger fører til postoperativ adhesjon.
Forholdsregler
p Det er for tiden ingen klinisk etablerte data på effekten av Interceed barriere i kombinasjon med andre vedheft forebyggende behandlinger . Det er også ingen adekvate studier på effekten barrieren kan ha på kvinner som blir gravide i løpet av den første måneden etter eksponering . Unngå unnfangelse i løpet av første menstruasjonssyklusetter bruk av barrieren .