Hva får du når du krysser en mannlig hemofili med kvinnelig hemofili?

Hemofili er en kjønnsbundet genetisk lidelse forårsaket av mangel på blodkoagulasjonsfaktorer. Det overføres fra foreldre til barn gjennom deres gener. Menn er mer sannsynlig å ha hemofili enn kvinner fordi de har ett X-kromosom, mens kvinner har to.

Hvis en mannlig hemofili blir krysset med en kvinnelig hemofili, vil avkommet være som følger:

* 25 % mannlige hemofilie

* 25 % kvinnelige hemofilie

* 25 % mannlige bærere

* 25 % kvinnelige bærere

Mannlige hemofilie vil ha genotypen XhY, mens kvinnelige hemofilie vil ha genotypen XhXh. Mannlige bærere vil ha genotypen XhY, mens kvinnelige bærere vil ha genotypen XhXh eller XHXh.