Hvordan forstå sigdcelleanemi

Sigdcelleanemi er en blodsykdom der hemoglobin i blodet er unormal . Dette fører til at blodcellenefor å være formet som bokstaven " C" eller en sigd . Sigdcelleanemireduserer evnen av blodceller til å bære og fordele oksygenet til resten av kroppen. Det er en arvelig egenskap , og derfor ikke har en allment tilgjengelig kur . Hovedmålet med behandlingen er å lindre symptomene på sigdcelleanemi. Instruksjoner
en

Undersøke årsaken til sigdcelleanemi. Det er på grunn av en genetisk mutasjon som fører til at kroppen for å gjøre hemoglobin feil. Denne type av hemoglobin har en tendens til å holde sammen og blokkere blodkarene . Sigdcelleanemier en recessiv egenskap , noe som betyr at du trenger å arve dette genet fra begge foreldre før du vil ha sykdommen .
To

Studer risikofaktorer for sigdcelleanemi. Personer med etnisk opprinnelse i tropiske land er mye mer sannsynlig å ha sigdcelleanemi. Det forekommer en gang i ca 500 afro- amerikanere , men bare en gang i 70 000 mennesker i den generelle befolkningen .
3

Observer tegn på sigdcelleanemi. Alvorlighetsgraden av denne sykdommen varierer sterkt , men tretthet er den mest vanlig tegnet . Det kan også føre til andre symptomer relatert til anemi som kortpustethet, svimmelhet , brystsmerter og hodepine . Sigd Sykdommen kan også føre til blek hud og kulde i ekstremiteter.
4

Se på testprosedyrer for sigdcelleanemi. Det er diagnostisert med en blodprøve som kreves av alle nyfødte i USA . En andre blodprøve vil bekrefte diagnose av sigdcelleanemi hvis den første test er positiv. Sigdcelleanemikan også bli diagnostisert før barnet er født ved hjelp av fostervannsprøve .
5

Lær målet om behandling for sigdcelleanemi. Benmargstransplantasjon kan gi en kur for denne sykdommen i et lite antall tilfeller . De fleste behandlinger er ment å lindre smerte og hindre at sykdommen forårsaker infeksjoner . Legen din bør også se etter eventuelle komplikasjoner på grunn av sigdcelleanemisom for eksempel skader og slag øyet.