Slik unngår du at Huntingtons sykdom

Huntingtons sykdom er en nevrologisk lidelse som fører til forringelse av nervecelleri hjernen - hvor resultatet er ofte ukontrollerte spasmer og tics , en nedgang på motoriske ferdigheter og emosjonell dysfunksjon . Selv om ingen metode for forebygging eksisterer , er medikamenter tilgjengelig for å behandle symptomene på Huntingtons sykdom . Imidlertid vil et slikt medikament bare tjene til å lindre symptomene , mens sykdommen vil fortsette å utvikle seg til en , ofte hurtig tempo. Du trenger
Kunnskap om Huntingtons sykdom
foreskrevet medisiner
Formell diagnose på
Vis flere instruksjoner
Slik unngår Huntingtons sykdom
en

Forstå at det er umulig å forhindre at Huntingtons sykdom . Sykdommen er en arvelig nevrologisk sykdom som , i alle kjente tilfeller stammer fra en unormal genet på enten mannlig eller kvinnelig side.
To

gjenkjenne tegn og symptomer på Huntingtons sykdom . Siden forebygging av Huntingtons sykdom er umulig , erkjenner de ulike symptomene på sykdommen er den beste metoden for lettelser progresjon . Ifølge Mayo Clinic , symptomer inkluderer : Demens , balanse problemer , sløret tale , ufrivillige bevegelser , og svelgvansker
3

Forstå at Huntingtons sykdom er arvelig . . Kom til enighet med det faktum at du ikke føre deg til å få Huntingtons sykdom , men snarere arvet det fra en unormal genet i din mor eller fars DNA . Lær så mye du kan om sykdommen og deretter lære å tilpasse din livsstil deretter.
4

Lær risikofaktorer for Huntingtons sykdom . Ifølge Mayo Clinic , "Hvis en av foreldrene dine har Huntingtons sykdom , har du en 50 prosent sjanse for å utvikle sykdommen . " Imidlertid er det mulig å utvikle Huntingtons sykdom uten en forutgående familiehistorie med sykdommen .
5

Oppsøk en formell diagnose fra en medisinsk faglig og starte behandling for symptomene på Huntingtons sykdom , hvis det er nødvendig . Medisinering vil , ofte , redusere alvorlighetsgraden av symptomene knyttet til Huntingtons sykdom , men , ifølge Mayo Clinic , gjennomsnittlig levetid etter at diagnosen er " 10-30 år ".