Hva er årsakene til en Omphalocele

? Et navlebrokk er en åpenbar fødsel defekt som er diagnostisert i løpet av svangerskapet , og deretter behandlet umiddelbart etter fødselen . Som forskere blitt dyktigere på genet kartlegging , er genene som forårsaker en navlebrokk blir mer tydelig . Men mer forskning må før noen pre - fødsel behandling kan utvikles til å bli gjort. Identifikasjon

En omphalopcele er en fødsel defekt som forårsaker de indre organene i et nyfødt barn for å bli skjøvet ut av magen , og de ende opp i en klar sac kalles en bukhinne . I noen tilfeller kan det omphalocele kan være mindre , og viser bare en liten del av tarmen, men i andre mer alvorlige tilfeller tarmen er fullstendig eksponert sammen med andre organer som lever og nyrer. Utstikket skjer ved navlen , og en navlebrokk kan også bli referert til som en type brokk fordi de organer har blitt presset gjennom en åpning som ikke var ment for dem .
Generelt Årsak

En omphalocele begynner å utvikle seg rundt midten av første trimester av graviditeten . På det tidspunktet tarmen hos fosteret begynner å utvikle seg ut av navlen og inn i navle akkord. I en god utvikling av et normalt svangerskap , trekkes dette fremspring ved enden av det første trimester og barnet fortsetter videre med normal kroppsutvikling . Med et omphalocele , tarmene forblir i navle- streng , og blir til slutt dekket med peritoneum i løpet av graviditet. Når en omphalocele begynner , er det vanskelig å forutsi hvor alvorlig det vil være, og det er lite en lege kan gjøre for å stoppe det .
Arkiv Kromosomer
p Det antas at en av årsakene til en navlebrokk er en kromosom fødsel defekt som ikke tillater magemusklene til riktig utvikle mens barnet er i mors liv . Disse svekkede muskler ikke er i stand til å bringe tarmen i fra navle akkord under utvikling , og dette resulterer i en navlebrokk . Ifølge New York Times , kan disse kromosomfeilogså være ansvarlig for andre misdannelser som for eksempel en feil utviklet hjerte .
Risikofaktorer

Ifølge University of Virgina , det er bare en 1 prosent sjanse for en omphalocele happening i fremtidige svangerskap mellom de samme foreldrene så lenge navlebrokk er det eneste fødsel feil i et førstefødte barn . Hvis en av foreldrene har en familiehistorie med en navlebrokk forekommer , så sjansene for en omaphalocele skjer igjen med de samme to foreldre er høyere . Imidlertid er det vanskelig å si hvor mye høyere med noen grad av nøyaktighet. Mer enn 50 prosent av barn født med en navlebrokk er også født med andre misdannelser . Disse andre defekter er oftest assosiert med ryggrad , fordøyelsessystemetog hjertet .
Prognisis

For babyer med bare en navlebrokk , er prognosen gjennom kirurgi lovende . For en liten navlebrokk , ville kirurgi gjøres umiddelbart for å sette de utstående organer tilbake på plass og lukk opp området for å hindre smitte . Større ompahloceles blir reparert i løpet av et par uker gjennom ulike operasjoner , og dette er fordi babyens bukhulen er underutviklet , og vil trenge å justere til å akseptere de erstattede organer .

For babyer med andre misdannelser i prognosen avhenger av defekten , og hva som kan gjøres for å rette mangelen ved fødselen .