Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Hva er årsakene til en Omphalocele

? Et navlebrokk er en åpenbar fødsel defekt som er diagnostisert i løpet av svangerskapet , og deretter behandlet umiddelbart etter fødselen . Som forskere blitt dyktigere på genet kartlegging , er genene som forårsaker en navlebrokk blir mer tydelig . Men mer forskning må før noen pre - fødsel behandling kan utvikles til å bli gjort. Identifikasjon

En omphalopcele er en fødsel defekt som forårsaker de indre organene i et nyfødt barn for å bli skjøvet ut av magen , og de ende opp i en klar sac kalles en bukhinne . I noen tilfeller kan det omphalocele kan være mindre , og viser bare en liten del av tarmen, men i andre mer alvorlige tilfeller tarmen er fullstendig eksponert sammen med andre organer som lever og nyrer. Utstikket skjer ved navlen , og en navlebrokk kan også bli referert til som en type brokk fordi de organer har blitt presset gjennom en åpning som ikke var ment for dem .
Generelt Årsak

En omphalocele begynner å utvikle seg rundt midten av første trimester av graviditeten . På det tidspunktet tarmen hos fosteret begynner å utvikle seg ut av navlen og inn i navle akkord. I en god utvikling av et normalt svangerskap , trekkes dette fremspring ved enden av det første trimester og barnet fortsetter videre med normal kroppsutvikling . Med et omphalocele , tarmene forblir i navle- streng , og blir til slutt dekket med peritoneum i løpet av graviditet. Når en omphalocele begynner , er det vanskelig å forutsi hvor alvorlig det vil være, og det er lite en lege kan gjøre for å stoppe det .
Arkiv Kromosomer
p Det antas at en av årsakene til en navlebrokk er en kromosom fødsel defekt som ikke tillater magemusklene til riktig utvikle mens barnet er i mors liv . Disse svekkede muskler ikke er i stand til å bringe tarmen i fra navle akkord under utvikling , og dette resulterer i en navlebrokk . Ifølge New York Times , kan disse kromosomfeilogså være ansvarlig for andre misdannelser som for eksempel en feil utviklet hjerte .
Risikofaktorer

Ifølge University of Virgina , det er bare en 1 prosent sjanse for en omphalocele happening i fremtidige svangerskap mellom de samme foreldrene så lenge navlebrokk er det eneste fødsel feil i et førstefødte barn . Hvis en av foreldrene har en familiehistorie med en navlebrokk forekommer , så sjansene for en omaphalocele skjer igjen med de samme to foreldre er høyere . Imidlertid er det vanskelig å si hvor mye høyere med noen grad av nøyaktighet. Mer enn 50 prosent av barn født med en navlebrokk er også født med andre misdannelser . Disse andre defekter er oftest assosiert med ryggrad , fordøyelsessystemetog hjertet .
Prognisis

For babyer med bare en navlebrokk , er prognosen gjennom kirurgi lovende . For en liten navlebrokk , ville kirurgi gjøres umiddelbart for å sette de utstående organer tilbake på plass og lukk opp området for å hindre smitte . Større ompahloceles blir reparert i løpet av et par uker gjennom ulike operasjoner , og dette er fordi babyens bukhulen er underutviklet , og vil trenge å justere til å akseptere de erstattede organer .

For babyer med andre misdannelser i prognosen avhenger av defekten , og hva som kan gjøres for å rette mangelen ved fødselen .

Relaterte artikler
Hvordan overvinne Handicap Hindringer
Hvordan beregne en føderal Disability
Handicap parkering Compliance
Hvordan Be om en konsesjon for en funksjonshemming
Hvordan finne Tilgjengelige tjenester for funksjonshemmede personer
Førskolen Rullestol Sikkerhet
SSI lover for foreldre som har barn med en funksjonshemming
Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt