Tay-Sachs sykdom er en autosomal recessiv genetisk lidelse, som betyr at begge kopiene av genet som er ansvarlig for å produsere enzymet heksosaminidase A (HEXA) må muteres for at sykdommen skal utvikle seg. Som sådan påvirker Tay-Sachs sykdom menn og kvinner likt, siden det ikke er noen kjønnskjærlighet forbundet med lidelsen.
