| | Helse og Sykdom > | Tilstander og behandlinger | Genetiske lidelser

Hva er genotypene til en blodtype A?

Blodtype A kan ha to mulige genotyper:

- AA :Denne genotypen betyr at individet har to kopier av A-allelen (homozygot dominant). Personer med AA-genotypen vil alltid ha blodtype A.

- Ai :Denne genotypen betyr at individet har én kopi av A-allelen og én kopi av i-allelen (heterozygot). Personer med Ai-genotypen vil også ha blodtype A. Dette er fordi A-allelen er dominant over i-allelen, så A-allelen vil komme til uttrykk selv om individet også har et i-allel.

Genetiske lidelser

Hva er forskjellen mellom en medfødt lidelse og fødselsdefekt?

Endrer mutasjoner alltid den kodede proteinstrukturen og funksjonen?

Hvordan ville produksjonen av gelatinase hjelpe et patogen til å bli mer virulent?

Den DNAzol Protocol

Sykdom er forårsaket av en genetisk defekt som påvirker aktiviteten til enzymer?

Populære artikler

Hva er Embryo Kloning Brukes til

Kan en 10 år gammel gutt gå gjennom puberteten?

Må det være en diagnose som anses som eksisterende tilstand?

Alder Når hanner utvikler Wiskott Aldrich syndrom

Kan du fortelle farskapet etter blodtype?

Relaterte artikler: Hva er mulige alternative årsaker til Chadwicks tegn Hegars Goodells Braxton Hicks eller Ballottement?; Hvilken forklaring på sykdomsårsak ville være i strid med bakterieteorien?; Hva er ikke arvelig?; Er det sannsynlig at barn med syndrom er grusomme dyr?; Hva gjør du hvis du oppdager at noen er en sosiopat?; Tay Sachs sykdom Symptomer; Hvordan blir man cøliaki?; Hva Tay-Sachs sykdom (TSD) er en nevrologisk sykdom som er autosomal recessiv. Hvis mor og far begge er upåvirkede bærere av dette genet, hva vil da være sant for deres avkom?