Helse og Sykdom
Helse Og Sykdom

Hvordan påvirker muskeldystrofi kroppen?

Muskeldystrofi er en genetisk tilstand som forårsaker progressiv svakhet og degenerasjon av musklene. Symptomene på muskeldystrofi varierer avhengig av den spesifikke typen tilstand, men noen av de vanligste effektene inkluderer:

Muskelsvakhet: Dette er det vanligste symptomet på muskeldystrofi. Det starter vanligvis i bena og armene og sprer seg gradvis til andre deler av kroppen. Muskelsvakhet kan gjøre det vanskelig å gå, gå i trapper, løfte gjenstander og utføre andre dagligdagse aktiviteter.

Muskelatrofi: Når musklene svekkes, begynner de også å krympe i størrelse (atrofi). Dette kan føre til tap av muskelmasse og styrke.

Vanskeligheter med å gå: Muskelsvakhet og atrofi kan gjøre det vanskelig å gå. Personer med muskeldystrofi må kanskje bruke stokk, krykker eller rullestol for å komme seg rundt.

Leddproblemer: Muskelsvakhet kan også føre til leddproblemer, som kontrakturer (stramming av muskler og sener). Kontrakturer kan begrense bevegelsesområdet til leddene og gjøre det vanskelig å bevege seg.

Åndedrettsproblemer: Noen typer muskeldystrofi kan påvirke musklene som styrer pusten. Dette kan føre til luftveisproblemer, som kortpustethet, hoste og problemer med å svelge.

Hjerteproblemer: Noen typer muskeldystrofi kan også påvirke hjertemuskelen. Dette kan føre til hjerteproblemer, som arytmier (uregelmessige hjerteslag) og hjertesvikt.

Taleproblemer: Noen typer muskeldystrofi kan påvirke musklene som styrer talen. Dette kan føre til taleproblemer, som sløret tale og talevansker.

Synsproblemer: Noen typer muskeldystrofi kan påvirke musklene som kontrollerer øyebevegelser. Dette kan føre til synsproblemer, som dobbeltsyn, hengende øyelokk og problemer med å fokusere.

Muskeldystrofi er en progressiv tilstand, som betyr at symptomene vil bli verre over tid. Det finnes imidlertid behandlinger som kan bidra til å bremse utviklingen av tilstanden og forbedre livskvaliteten for personer med muskeldystrofi.

Opphavsrett © Helse og Sykdom Alle rettigheter forbeholdt