Ifølge The International Center for Nefrogen fibrosing dermopathy forskning ( ICNFDR ) , er gadolinium den viktigste komponenten av nesten alle kontrast " fargestoffer " brukt under MR og MRA tester . Gadolinium har vært knyttet til utviklingen av nefrogen systemisk fibrose (NSF) , en sjelden og alvorlig lidelse karakterisert ved herding av huden og visse organer . NSF har vært direkte forbundet med gadolinium injeksjoner hos pasienter som lider av eksisterende nyreproblemer før MR eller MRA test .
Nefrogen systemisk fibrose
Nefrogen systemisk fibrose er en sjeldne og potensielt ødeleggende tilstand som hemmer bevegelse og kan føre til beinbrudd . Symptomer på NSF inkluderer :
· Hevelse i huden · Innstramming av huden · Meget sterk irritasjon · Muskelsvakhet · Hemmet bevegelse · Deep smerter i hofter og ribbeina · Huden kan begynne å føle seg " Woody" i tekstur · Svie, kløe og alvorlige smerter i de berørte områder av huden
I mer alvorlige tilfeller kan pasienten oppleve vanskeligheter med å gå eller utvide leddene i sine armer eller ben .
Risikofaktorer arkiv
pasienter som er i risiko for å utvikle NSF etter å ha blitt injisert med en gadolinium - baserte MR-kontrastmiddeler de med nyreproblemer , blodpropp abnormiteter og /eller kronisk leversykdom . Pasienter som nylig har gjennomgått kirurgi kan også være i fare .
Gadoliniumforsterkende Basert kontrastmidler
Ifølge US Food and Drug Administration ( FDA ) fem gadolinium - baserte kontrastmidler har blitt godkjent i USA : . Magnevist ( gadopentetate Dimeglumin ) , Ominiscan ( gadodiamid ) , Optimark ( gadoversetamide ) , MultiHance ( gadobenate Dimeglumin ) og ProHance ( gadoteridol )
Warning
Pasienter som kommer til å motta en MR kontrast injeksjon bør screenes for nyreproblemer . Riktig dosering instruksjoner må følges , og bør ikke overskrides .