Bivirkninger av å slutte Paxil

Paxil er merkenavnet for reseptbelagte stoffet paroxetin hydrochloride . Paxil ble godkjent av United States Food and Drug Administration (FDA) i 1993 for behandling av en rekke psykiske lidelser , inkludert depresjon , enkelte angstforstyrrelser , panikkforstyrrelser, tvangslidelser og posttraumatiskstresslidelse . Som med alle medisiner det er noen fare for bivirkninger forbundet med bruk av Paxil . Slutter å bruke Paxil kan også utløse uønskede bivirkninger . Størrelse

Paxil er en merkevare av farmasøytiske giganten GlaxoSmithKline . Mellom 1999 og 2009 mer enn 70 millioner mennesker har hatt stoffet foreskrive til å behandle en rekke lidelser . Stoffet genererer ca $ 3 milliarder i omsetning .
Identifikasjon

Paxil tilhører en gruppe legemidler som kalles selektive serotoninreopptakshemmere ( SSRI ) som fungerer ved å påvirke hjernens serotonin reseptorer . Selv Paxil har vist seg å gi bivirkninger hos noen pasienter , er de fleste bivirkninger som anses for å være milde. Vanlige bivirkninger omfatter følelser av angst , uskarpt syn , noen fordøyelsesproblemersom forstoppelse eller diaré , tørr munn , nedsatt seksuell lyst , søvnløshet og andre. Hvis disse symptomene vedvarer eller blir plagsom , er pasienter rådes til å kontakte sin lege .
Advarsel

Avslutte Paxil eller noen SSRI kan ha alvorlige helsemessige konsekvenser , og bør bare gjøres under en lege omsorg . Effekter av avvikling bruk av Paxil kan omfatte angst , trøtthet , svimmelhet , svimmelhet , kramper , chill og hodepine blant andre symptomer . Ifølge kliniske studier , den vanligste bivirkningen av discontinuing Paxil var somnolens eller ekstrem søvnighet .
Juridisk arkiv

Søksmål har blitt arkivert mot GlaxoSmithKline løpet påståtte bivirkninger av å slutte Paxil . Noen søksmål, inkludert ett i California , stammer fra den oppfatning at det farmasøytiske selskapet ikke tilstrekkelig advare pasienter om de potensielt alvorlige bivirkninger av å slutte stoffet .
Effekter

Nyere kliniske studier rapportert av GlaxoSmithKline indikerer støtte for en konisk fase ut av stoffet i stedet for brå seponering . Ved gradvis avvenning pasienter ut av stoffet uønskede bivirkninger ble minimalisert. Rapportert bivirkninger er svimmelhet , unormale drømmer og prikking i hender eller føtter .