Hvilke plikter av FDA

? FDA , eller Food and Drug Administration , er et byrå som regulerer produksjon , import og salg av forbruksvarer i USA . Dette inkluderer mat , farmasøytiske legemidler , medisinsk verktøy , kosmetikk og tobakksvarer . FDA sørger for at maten vi kjøper og spiser er trygg å spise , at kosmetikk vi bruker på våre kropper ikke er skadelig og at medisiner som vi tar er ikke farlig . FDA regulerer også bruk av fôr og legemidler til dyr og dyr. Produkt Godkjenning

FDA er ansvarlig for å godkjenne nye produkter før de kan selges for offentlig konsum , herunder innhold , merking og emballering av produkter . Bevis for omfattende testing av matvarer er nødvendig før FDA vil godkjenne det passe for salg og forbruk . FDA har som mål å ivareta sikkerheten til publikum gjennom å overvåke disse produktene og gjør tilbakekallinger der det er nødvendig for å beskytte folkehelsen .
Medisinske standarder

FDA er også forpliktet til å lage medisiner og veterinære legemidler trygge , effektive og rimelige for publikum . Dens hovedoppgave er å gjennomgå og godkjenne medisiner før de er tilgjengelige for allmennheten så raskt og effektivt som mulig . FDA strengt tester produkter og publiserer testresultatene slik at publikum kan være fullstendig informert før du gjør noen medisinske beslutninger , samtidig som den begrenser bruken av produkter som kan forårsake skade .
Stråling - emitting Products

Stråling - utslipp produkter som for eksempel mikrobølgeovner, X - ray maskiner og solarium også faller inn under jurisdiksjonen til FDA . Slike produkter krever strengere testing før de blir godkjent for salg eller bruk . FDA sysselsetter også en strategi for å redusere unødvendig stråling , for eksempel fra mikrobølgeovner , mobiltelefoner eller stråling oppleves av helsetjenester ansatte .
Håndheve Lovgivning

FDA håndhever food and Drugs Act av 1906 , som har hatt mange tilføyelser og endringer siden den opprinnelige starten. Denne lovgivningen er utformet for å beskytte publikum og gi en avenue for søksmål i tilfelle skade forårsaket som følge av et brudd . Den oppdateres jevnlig av FDA som teknologier og produkter utvikles . I tilfeller der et produkt er funnet å være feil eller skadelig , kan FDA skape ny lovgivning som forbyr eller regulerer bruken av produktet i USA .