Lab materialer som kjemiske reagenser og buffere er en endotoksin kilde . Disse bør bli testet for endotoksiner ved hjelp av Food and Drug Administration ( FDA ) bakteriell endotoksin test .
Vann er en annen kilde til endotoksiner . Destillasjon er en effektiv metode for å fjerne forurensningene. Folks hender er en annen kilde; derfor bør latekshanskerved håndtering av både vann og laboratorieutstyr .
Rengjøring Laboratorium utstyr
p Som endotoksiner holder seg stabile når de utsettes for høye temperaturer , de vanlige sterilisering metoder virker ikke . Endotoksiner er også hydrofobe. Dette betyr at molekylene er tiltrukket til overflaten av andre hydrofobe materialer, slik som plast, hvor en masse av laboratorie-utstyr er laget av . FDA anbefaler å bruke tørr varme sterilisering ved høye temperaturer . Forskning viser at oppvarming glass utstyr ved 250 grader C i 45 minutter er effektiv .
Endotoksin Levels
p Det er ikke mulig å fjerne alle endotoksiner i løpet av narkotika - produksjon prosess. Produsenter må teste legemidler for endotoxin nivåer , og disse må samsvare med FDA retningslinjer . For eksempel har sterilt vann en grense på 0,25 endotoksinenheter (EU ) , og cyancobalamin injeksjoner ( Vitamin B12 ) har en grense på 350EU per milliliter ( ml ) av produktet .