1. Diagnose: Pasienten bør informeres om sin medisinske tilstand eller diagnose på en klar og forståelig måte. Dette inkluderer å forklare arten av sykdommen, dens symptomer og dens prognose.
2. Behandlingsalternativer: Pasienten bør gis en detaljert forklaring av alle tilgjengelige behandlingsalternativer, inkludert fordeler, risikoer og potensielle komplikasjoner. Dette bør inkludere både invasive og ikke-invasive behandlinger, samt alternative eller eksperimentelle terapier.
3. Risikoer og fordeler: Pasienten bør informeres om risikoene og fordelene forbundet med hvert behandlingsalternativ. Dette inkluderer sannsynligheten for suksess, potensielle bivirkninger og muligheten for langsiktige komplikasjoner.
4. Alternativer til behandling: Pasienten bør informeres om eventuelle alternative behandlingsalternativer som kan være tilgjengelige, samt potensielle konsekvenser av å ikke gjennomgå behandling.
5. Prognose: Pasienten bør få et estimat over prognosen, inkludert sjansene for å bli frisk, potensialet for langsiktige komplikasjoner og tilstandens innvirkning på livskvaliteten.
6. Kostnader: Pasienten bør informeres om de økonomiske konsekvensene av den foreslåtte behandlingen, inkludert eventuelle egenutgifter eller co-pays.
7. Rett til å nekte: Pasienten bør informeres om at de har rett til å avslå enhver anbefalt behandling, og at deres avgjørelse vil bli respektert.
8. Mulighet til å stille spørsmål: Pasienten bør få rikelig anledning til å stille spørsmål om sin tilstand, den foreslåtte behandlingen og andre bekymringer de måtte ha.
Det er viktig for helsepersonell å sikre at pasienten forstår informasjonen som gis og har kapasitet til å ta en informert beslutning. Dette kan innebære å bruke enkelt språk, gi skriftlig materiale eller la pasienten diskutere behandlingsalternativene med familie eller omsorgspersoner.