FDA Supplement Utløpsdato Regler

I USA , alle merking prosedyrer for mat , medisiner , kosmetikk, medisinsk utstyr og helse kosttilskudd er styrt av den føderale Food and Drug Administration ( FDA ) . Reglene for hva som må samles på en etikett variere avhengig av hvordan FDA klassifiserer et produkt . Enten en utløpsdato må vises på etiketten avhenger av denne klassifiseringen og forskjellig for " kosttilskudd " og "mat . " Rollen til FDA

FDA bestemmer reglene produsenter av kosttilskudd må følge hvis de markedsfører sine produkter i USA . Men , i motsetning til med narkotika , FDA ikke pre - godkjenne en helse supplement før det er på markedet . Sikre sikkerheten og nøyaktigheten av merking forblir produsentens ansvar . FDA overvåker sikkerheten og påstander om kosttilskudd som allerede er på markedet , men har ingen pre - godkjenningsprosessen .
FDAs definisjon av et kosttilskudd

Forskjellen mellom matvarer og kosttilskudd ble definert av FDA i 1994 . Selv om de fleste kosttilskudd er knyttet tett til mat , de er differensiert som muntlige produkter ment å supplere en persons kosthold. De mest vanlige kosttilskudd er " vitaminer, mineraler , urter eller andre urter , aminosyrer og stoffer som enzymer , orgel vev, glandulars og metabolitter . "
Supplement utløps

Hvorvidt et supplement har en utløpsdato er helt avhengig av den spesifikke supplement . FDA krever ikke kosttilskudd for å ha utløpsdatoer . Snarere anbefaler FDA at supplement produsenter inkluderer en utløpsdato , " hvis den støttes av gyldige data som viser at det ikke er falsk eller villedende . "